零排放内燃兰金循环发动机技术研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
50946052
项目类别：
专项基金项目
资助金额：
9.0万
负责人：
吴志军
依托单位：
同济大学
学科分类：
E0604.燃烧学
结题年份：
2010
批准年份：
2009
项目状态：
已结题
起止时间：
2010-01-01 至2010-12-31

项目参与者：
RobertW·Bilger；邓俊；李治龙；于潇；李田；
关键词：
零排放发动机燃烧模拟原理样机内燃兰金循环

项目摘要

在未来较长一段时间内，化石燃料还将得到广泛使用。在越来越严格的排放法规背景下，实现化石燃料在内燃机中的高效超低排放燃烧特别是减少温室气体二氧化碳排放是内燃机研究领域一个研究热点和巨大挑战。本项目提出了一种利用内燃兰金循环ICRC实现发动机零排放的新燃烧技术，通过开展ICRC发动机燃料-氧气-水FOW燃烧实际循环优化研究，揭示燃烧实际循环的核心影响因素，获得ICRC发动机燃烧优化方案；研制搭建ICRC发动机原理样机，实现ICRC原理样机的功能示范运行，揭示关键运行参数对ICRC发动机性能影响的规律。项目所开展的面向产品发动机应用ICRC技术的研究工作是一次全新尝试，ICRC燃烧多维模拟研究工作目前也未见相关报道。项目研究结果对零排放ICRC内燃机新燃烧技术有重要的理论价值，对ICRC发动机的未来产业化应用具有重要的实际意义，在节能和降低排放尤其是温室气体减排方面具有重要的社会和经济效益。

结项摘要

项目成果

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通讯作者：
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其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

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