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利用宏基因组学技术探讨特发性草酸钙结石患者肠道菌群与结石形成危险因素的相关性研究

批准号:
81370805
项目类别:
面上项目
资助金额:
70.0 万元
负责人:
陈志强
依托单位:
学科分类:
泌尿系结石与感染
结题年份:
2017
批准年份:
2013
项目状态:
已结题
项目参与者:
杨欢、蒋涛、夏丁、吴柏霖、戴劲、姚炜敏、余淦、曹磊、王博涵

项目摘要

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项目成果

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中文摘要
尿路结石是泌尿外科最常见疾病之一,草酸钙结石是最常见的尿路结石成份,绝大多数草酸钙结石缺乏明确病因故命名为特发性草酸钙结石。特发性草酸钙结石复发率高,难以预防是由于特发性高草酸钙结石病因不明,目前认为是多基因多因素作用的结果,而各种原因导致的高草酸尿、高钙尿、高尿酸尿、低枸橼酸尿石最重要的成石危险因素。现有研究表明胃肠道内草酸代谢和吸收对尿草酸排泄有重要影响,包括我们前期研究在内的众多研究工作发现肠道内存在可代谢草酸并对尿草酸排泄产生影响的菌群。另有研究表明草酸钙结石患者肠道内菌群与正常人存在明显差异,提示肠道菌群与结石发病可能有关,但未有研究从整体角度探讨肠道菌群与成石危险因素相关,因此本课题拟通过宏基因组学技术对60名特发性草酸钙结石患者肠道菌群及功能基因进行测序,并按成石危险因素分组分析肠道菌群差异和特点,为特发性草酸钙结石病因探索提供新思路。
英文摘要
urolithiasis is the most common disease of urology.Calcium oxalate is the most common composition of urinary stones and idiopathic calcium oxalate stones are the most common type with unknown etiology and high recurrence rate.The prevention of idiopathic calcium oxalate stones is difficult because of unknown etiology,but were influenced by various genes and factors,such as hyperoxaluria,hypocitraturia,hypercalciuria,hyperuricosuria,which is the most important risk factors of stone formation. Previous study showed that the indigestion and absorption of oxalate in gut influence oxalate concentration in urine.Some bacteria with potency of oxalate degradation in gut influence hyperoxaluria.But up to day there was no study on relationship between gut flora in patients with idiopathic calcium oxalate stone and stone formation risk factors from overall level. In order to investigate the etiology of idiopathic calcium oxalate stone,the relationship between the gut flora and stone formation risk factors is the key factor. 60 idiopathic calcium oxalate stone patients(proved by infrared spectroscopy)will be recruited into the study,the gut flora was analyzed by metagenomic sequencing technology,and the urine concentration of oxalic acid, citric acid, uric acid were detected by ion chromatography.To explore the relationship between specific gut flora from patients with idiopathic calcium oxalate stone and stone formation factors,such as hyperoxaluria,hypocitraturia,hypercalciuria, hyperuricosuria,which will provide a new way to explore the etiology and prevention of calcium oxalate stones.
尿路结石是泌尿外科最常见疾病之一,草酸钙结石是最常见的尿路结石成份,绝大多数草酸钙结石缺乏明确病因故命名为特发性草酸钙结石。特发性草酸钙结石复发率高,难以预防是由于特发性高草酸钙结石病因不明,目前认为是多基因多因素作用的结果。现有研究表明胃肠道内草酸代谢和吸收对尿草酸排泄有重要影响,包括我们前期研究在内的众多研究工作发现肠道内存在可代谢草酸并对尿草酸排泄产生影响的菌群。另有研究表明草酸钙结石患者肠道内菌群与正常人存在明显差异,提示肠道菌群与结石发病可能有关,但未有研究从整体角度探讨肠道菌群与成石危险因素相关,因此本课题通过宏基因组学技术对60名特发性草酸钙结石患者肠道菌群及功能基因进行测序,并按成石危险因素分组分析肠道菌群差异和特点。我们成功的收集了特发性高草酸钙患者的粪便标本和尿样标本,并对患者结石进行了成分分析,随后对粪便标本进行了测序,结果提示:与对照组比较,大量肠道微生物基因为患者所特有,这些特有的微生物基因可能是特发性草酸钙结石的致病或者保护基因;患者组或健康对照组肠道微生物在目科属水平上均有显著差异;teroides_coprocola_CAG_162,g_Paraprevotella,s_Clostridium_sp_ CAG_7可以作为生物标记物种;egNOG分析提示患者组或健康对照组之间存在较多的直系同源簇,这些蛋白可能行使致病或者保护功能。总之,该课题揭示了患者和健康人群在微生物总体基因构成、物种组成和微生物功能组成上均有显著差异,为特发性草酸钙结石在病因、治疗及预防方面提供了新的策略。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Predictive value of preoperative inflammatory response biomarkers for metabolic syndrome and post-PCNL systemic inflammatory response syndrome in patients with nephrolithiasis.
术前炎症反应生物标志物对肾结石患者代谢综合征及PCNL术后全身炎症反应综合征的预测价值
DOI: 10.18632/oncotarget.20344
发表时间: 2017-10-17
期刊: Oncotarget
影响因子: --
作者: [Tang K, Liu H, Jiang K, Ye T, Yan L, Liu P, Xia D, Chen Z, Xu H, Ye Z]
通讯作者: Ye Z
DOI: --
发表时间: 2017
期刊: 华中科技大学学报(医学版)
影响因子: --
作者: [杨欢, 赵晨明, 朱晓敬, 李洋, 郑涛, 管维, 郭小林, 陈志强, 叶章群]
通讯作者: 叶章群
Thulium Laser Resection Versus Plasmakinetic Resection of Prostates in the Treatment of Benign Prostate Hyperplasia: A Meta-Analysis
铥激光切除术与前列腺等离子动力切除术治疗良性前列腺增生的荟萃分析
DOI: 10.1089/lap.2016.0044
发表时间: 2016-10-01
期刊: JOURNAL OF LAPAROENDOSCOPIC & ADVANCED SURGICAL TECHNIQUES
影响因子: 1.3
作者: [Zhao, Chenming, Yang, Huan, Ye, Zhangqun]
通讯作者: Ye, Zhangqun
Oxalate-Degrading Enzyme Recombined Lactic Acid Bacteria Strains Reduce Hyperoxaluria
草酸盐降解酶重组乳酸菌菌株可减少高草酸尿症
DOI: 10.1016/j.urology.2017.11.038
发表时间: 2018-03-01
期刊: UROLOGY
影响因子: 2.1
作者: [Zhao,Chenming, Yang,Huan, Ye,Zhangqun]
通讯作者: Ye,Zhangqun
环状RNA-circHIPK3调控miR-128促进M2型巨噬细胞极化保护草酸钙结晶诱导的肾小管上皮细胞损伤的机制研究
  • 批准号:
    82170779
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    53万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    陈志强
  • 依托单位:
抑制Ppif基因的表达减轻肾缺血再灌注损伤的实验研究
  • 批准号:
    30670820
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    27.0万元
  • 批准年份:
    2006
  • 负责人:
    陈志强
  • 依托单位:
国内基金
海外基金