基于多模态MRI对慢性背痛dACC-PFC连接通路的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81501455
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Due to high incidence, high disability rate and high economic burden, chronic back pain (CBP) has attracted widespread attention in the medical field. Evidence from previous neuroimaging results suggest that the dorsal anterior cingulate cortex (dACC) is a key neural substrate for the interaction of pain, cognition and emotion. As a crucial site for attention control, dACC's specific role is to detect the conflict, and drive the dorsolateral prefrontal cortex (PFC) to resolve the conflict. Neuropsychological studies show that CBP is often accompanied with impaired attention. However, no study was found to study the connectivity of the dACC-PFC in patients with CBP based on multi-modal magnetic resonance imaging (MRI) as far. In order to explore the central processing mechanisms of the attention modulation in patients with CBP, in the present study, we aim to: (1) explore the task-specific activation pattern of the dACC-PFC pathway; (2) analyze the spontaneous brain activity of the pathway and (3) the diffusion characteristics of such pathway. The success of this project will help to uncover the role of the brian in the cognition control associated with CBP, and provide a neural basis for the understanding of the brain mechanism of impaired cognitive function and the selection of the target of treatment in patients with chronic pain.
慢性背痛(CBP)具有高发病率、高致残率、高经济负担等特点,已引起医学界的广泛关注。神经影像学研究表明,背侧前扣带回(dACC)是疼痛、认知、情感交互作用的关键场所。作为注意力控制的关键脑区,dACC的作用是检测冲突并驱使背外侧前额叶皮层(PFC)解决冲突。神经心理学研究表明CBP常伴有注意力减退,但是,目前尚未有用多模态MRI对CBP注意力通路dACC-PFC连接性的研究。为了探明CBP注意力减退的中枢机制,本课题拟采用fMRI和DTI方法,研究CBP大脑dACC-PFC功能连接任务特异性的激活模式,分析该通路在静息状态下的自发活动特征,评价该通路相关的大脑白质束的弥散特点;从结构和功能两方面揭示CBP大脑注意调节通路dACC-PFC的完整性。该项目的顺利完成有助于更准确的揭示大脑在CBP认知功能中发挥的生物学意义,为理解慢性疼痛认知功能减退的脑机制及治疗靶点的选择提供新的思路。

结项摘要

慢性背痛(CBP)具有高发病率、高致残率、高经济负担等特点,已引起医学界的广泛关注。疼痛是一种多维度的经历,不仅包括疼痛和疼痛防御成分,还包括情感认知维度,但人们对情感认知维度的理解远不如对疼痛处理机制的理解。本课题通过研究CBP注意力相关的中枢机制以期更准确的揭示大脑在CBP发生发展中发挥的生物学意义。课题的主要研究内容有:CBP大脑“扣带回-额叶-顶叶”(CFP)注意力网络在应对注意力任务“多源冲突任务”时的响应模式;CBP前扣带回背侧(dACC)与额叶及其他相关脑区间特异的功能连接模式;CBP情感认知相关的大脑结构异常。三年来我们已顺利完成了主要研究内容。并有如下发现:1)与健康被试相比,CBP其CFP网络在应对注意力任务时激活减弱,包括前扣带回背侧、右侧前额叶背外侧皮层、扣带旁回、上顶叶及左侧杏仁核。其中右侧前额叶的激活与疼痛强度呈明显负相关;执行注意力任务时,CBP的dACC-双侧前额叶、左侧额-顶叶之间功能连接增强。CBP静息态下dACC与全脑多个脑区的功能连接增强,包括双侧额叶、左侧上顶叶等多个脑区。这表明CBP患者具有受损的注意力处理能力,这种注意力的减退程度与疼痛有关。2)CBP大脑白质弥散参数出现异常,CBP患者双侧扣带束、左侧钩束、双侧外囊、左上辐射冠各向异性分数低于健康被试组;右侧扣带束的纵向扩散率增加。这些异常进一步反映了CBP情感通路与注意力通路存在重组。3)CBP大脑结构异常,包括:杏仁核的体积减小;包括额叶在内的多个脑区灰质体积减少。同时我们还发现慢性腿疼尾状核体积减少,这可能与因疼痛致运动减少有关。CBP注意力、情绪相关的中枢调节机制存在异常,这些结果可为我们全面认识CBP的病理生学机制提供帮助,并为全面治疗慢性疼痛提供新的思路。本项目共发表论著文章3篇,其中SCI收录两篇,Medline收录1篇,本项目资助的部分论文参与申报并获得陕西省科学技术奖二等奖1项(排名第二)。课题负责人获得国家留学基金委资助的去哈佛大学访学一年的机会。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Abnormal Subcortical Brain Morphology in Patients with Knee Osteoarthritis: A Cross-sectional Study.
膝骨关节炎患者皮质下脑形态异常:一项横断面研究
  • DOI:
    10.3389/fnagi.2016.00003
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Frontiers in aging neuroscience
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Mao CP;Bai ZL;Zhang XN;Zhang QJ;Zhang L
  • 通讯作者:
    Zhang L
Smaller Amygdala Volumes in Patients With Chronic Low Back PainCompared With Healthy Control Individuals
与健康对照者相比,慢性腰痛患者的杏仁核体积较小
  • DOI:
    10.1016/j.jpain.2015.08.012
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Pain
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Cui Ping Mao;Hua Juan Yang
  • 通讯作者:
    Hua Juan Yang
慢性腰背痛患者的大脑灰质异常:基于体素的形态测量学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    南方医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    毛翠平;杨全新;唐鉴;杨花娟;白芝兰;张秋娟;Zahid Nadeem
  • 通讯作者:
    Zahid Nadeem

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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