基于包覆聚集荧光增强染料的功能氧化硅纳米粒子的生物大分子分析新方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21375074
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    88.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Biomacromolecules are the most important building blocks of living organisms for maintaining biological systems. Some biomacromolecules such as DNA, RNA and protein etc. are closely related to pathogenic genes, genetic diseases, regulation of gene expression, cell proliferation, differentiation and apoptosis, as well as the occurrence and development of cancers. The development of innovative methods for detecting these biomacromolecules is an important task for analytical chemistry. The aim of this project is to design and synthesize novel AIE (Aggregation-Induced Emission) luminogens coated by fluorescent silica nanoparticles, the surface of which will be chemically or biologically modified with functional nucleic acids as recognition molecules. Based on the specific recognition of functional nucleic acids and biomacromolecules, novel fluorescent probes will be constructed through fluorescence enhancement or fluorescence resonance energy transfer produced by the AIE luminogens coated by fluorescent silica nanoparticles. The functionalized fluorescent silica nanoparticles will be employed both as specific recognition moiety for target molecules and as fluorescent signal transducer for constructing analytical microarrays for high throughput analysis of different biomacromolecules and imaging systems for detection of cancer cells.
生物大分子是构成生命体和维持生命现象最重要的物质。某些生物大分子如特定序列DNA、microRNA、蛋白标志物等,与病原基因和遗传疾病、基因表达调控、细胞增殖分化和凋亡以及癌症的发生、发展存在着密切的联系。发展具有创新意义的生物大分子检测技术是分析化学研究的重要方向。本研究旨在设计合成具备优异荧光性质的新型包覆聚集荧光增强染料的氧化硅纳米粒子,将功能核酸通过化学或生物作用修饰于其表面进行功能化。利用功能核酸与生物大分子特异性的识别作用,通过包覆聚集荧光增强染料的氧化硅纳米粒子产生荧光增强或荧光共振能量转移信号,构建荧光探针新体系。并将这些新型包覆聚集荧光增强染料的功能氧化硅纳米粒子作为分析物的特异性识别部位和荧光信号响应部分,构建多种生物大分子高通量分析的微阵列分析器件以及肿瘤细胞的成像检测体系。

结项摘要

氧化硅荧光纳米粒子具有制备方法简单,生物相容性良好,细胞毒性低,表面易于修饰,基质透明不影响激发和发射光透过,包裹于纳米粒子中的染料荧光性质稳定等优势。为克服包裹于硅胶纳米粒子中的染料聚集荧光猝灭,本项目提出了设计合成包覆聚集诱导荧光(AIE)染料、表面以适配体修饰的功能化氧化硅纳米粒子,发展肿瘤细胞的成像检测体系的研究目标。.本项目基于这一思路,设计合成了适配体修饰的、包裹了水杨醛腙或光激活水杨醛腙AIE染料的荧光纳米硅球并成功将其用于肿瘤细胞的荧光成像。这类荧光纳米粒子与包裹了传统染料荧光素的硅球或聚苯乙烯纳米球相比荧光更强,并实现了多波长荧光发射和光激活荧光发射;发展了具有刺激响应特性的荧光分子体系,包括可逆光激活三苯甲醇分子、波长选择性光激活多色水杨醛腙分子、光致变色的罗丹明和结晶紫内酯水杨醛腙-金属配合物、机械力刺激响应的苯甲酮衍生物;构建了AIE小分子探针用于酯酶、半乳糖苷酶、半胱氨酸、巯基离子、焦磷酸根、铝离子的荧光检测体系和细胞成像探针。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Simple and efficient method to purify DNA-protein conjugates and its sensing applications.
简单有效的 DNA-蛋白质缀合物纯化方法及其传感应用
  • DOI:
    10.1021/ac4040554
  • 发表时间:
    2014-04-15
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Zhou, Zhaojuan;Xiang, Yu;Tong, Aijun;Lu, Yi
  • 通讯作者:
    Lu, Yi
A fluorescent light-up probe based on AIE and ESIPT processes for beta-galactosidase activity detection and visualization in living cells
基于 AIE 和 ESIPT 过程的荧光发光探针,用于活细胞中 β-半乳糖苷酶活性检测和可视化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Li, Kai;Feng, Guangxue;Tong, Aijun;Liu, Bin
  • 通讯作者:
    Liu, Bin
Crystal Violet Lactone Salicylaldehyde Hydrazone Zn(II) Complex: a Reversible Photochromic Material both in Solution and in Solid Matrix.
结晶紫内酯水杨醛腙锌(II)络合物:溶液和固体基质中的可逆光致变色材料
  • DOI:
    10.1038/srep14467
  • 发表时间:
    2015-09-28
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Li K;Li Y;Tao J;Liu L;Wang L;Hou H;Tong A
  • 通讯作者:
    Tong A
Readily accessible rhodamine B-based photoresponsive material
易于获取的罗丹明 B 基光响应材料
  • DOI:
    10.1007/s11426-013-5033-3
  • 发表时间:
    2014-02
  • 期刊:
    Science China Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li Kai;Xiang Yu;Tong AiJun;Tang Ben Zhong
  • 通讯作者:
    Tang Ben Zhong
Fluorescence turn-on detection of pyrophosphate based on aggregation-induced emission property of 5-chlorosalicylaldehyde azine
基于5-氯水杨醛吖嗪聚集诱导发射特性的焦磷酸荧光开启检测
  • DOI:
    10.1039/c4ay02341b
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Analytical Methods
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Hualong Liu;Ruirui Wei;Yu Xiang;Aijun Tong
  • 通讯作者:
    Aijun Tong

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其他文献

Synthesis and spectral charact
合成及光谱特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    周艳梅;徐文国;童爱军;童春
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面向生产现场的注塑齿轮快速分选检测系统
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    童爱军
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    分析实验室
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张宇辉;董赫;童爱军
  • 通讯作者:
    童爱军
阴阳离子型表面活性剂双水相分离新技术及其萃取应用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国学术期刊文摘
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    童爱军;吴瑛等
  • 通讯作者:
    吴瑛等
发光型主体分子胍基芘识别二羧酸根阴离子
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘磊;童爱军
  • 通讯作者:
    童爱军

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童爱军的其他基金

基于苯胺希夫碱衍生物AIE分子的长余辉近红外有机发光纳米粒子的构建及肿瘤细胞成像研究
  • 批准号:
    21974076
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    66 万元
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新型非标记位点可控型功能DNA荧光传感器的开发及在环境检测和生物分析中的应用
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    21775084
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    2017
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    21175079
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    2011
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    面上项目
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    20875054
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  • 资助金额:
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    面上项目
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  • 资助金额:
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    重大研究计划
新型荧光分子逻辑器件的设计与研究
  • 批准号:
    20675043
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于新型DNA发光探针的点突变遗传因子分析方法的研究
  • 批准号:
    20375021
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
新型超分子发光受体的合成及其分子识别功能研究
  • 批准号:
    29975015
  • 批准年份:
    1999
  • 资助金额:
    23.0 万元
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    面上项目
生物大分子的表面活性剂双水相分离-室温磷光分析
  • 批准号:
    29505037
  • 批准年份:
    1995
  • 资助金额:
    8.5 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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