体外诱导的选择性激活巨噬细胞在角膜化学伤损伤修复中的作用及分子机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81300740
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1301.角膜及眼表疾病
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Ocular chemical burn, a main reason for visual impairment, is still a therapeutic challenge for ophthalmologists. Our preliminary studies show that macrophages (Mф) are the main inflammatory cells in the corneal tissues burned by alkali, with two isotypes of classically activated Mф (M1 Mф) and selectively activated Mф (M2 Mф). In the corneal alkali burn, M1 Mф enhance inflammatory reaction to delay corneal wound healing, whereas, M2 Mф inhibit inflammatory reaction and secrete trophic factor to promote corneal wound healing. Therefore, we proposed that in vitro induced M2 Mф may be a promising treatment method for ocular chemical burn. Thus, this study firstly aims to evaluate the therapeutic roles of M2 Mф in corneal alkali burn. Then, we will further explore the potential mechanism of M2 Mф-mediated therapeutic effects on corneal alkali burn. It is expected that this study can explore a new clinical therapeutic approach for ocular chemical burn and further elucidate the mechanism of ocular chemical burn, and provide a theoretical basis for M2 Mф application for the repair of organ injury.
眼化学伤是我国常见难治性致盲眼病, 治疗棘手。我们前期研究表明:角膜碱烧伤损伤愈合中,巨噬细胞(Mф)为主要炎症细胞,存在经典激活Mф(M1 Mф)与选择性激活Mф(M2 Mф)两种亚型, 其中M1 Mф促进炎症反应发生,延迟角膜伤口愈合,而M2 Mф发挥抗炎和营养支持作用,促进角膜伤口愈合。因此,我们提出:应用体外诱导的M2 Mф治疗角膜化学伤。本课题通过明确M2 Mф在角膜碱烧伤损伤愈合的发展及治疗中的作用,并进一步探讨M2 Mф治疗角膜碱烧伤的分子机制,有望加深对角膜化学伤损伤愈合发展机理的理解,为M2 Mф治疗炎症、创伤类疾病以及寻找新的治疗策略提供理论依据。

结项摘要

项目背景:眼化学伤是我国常见难治性致盲眼病,由于目前其治疗手段有限、预后差,致盲率高达57.4%。寻找新的有效治疗方法是临床亟待解决的问题。巨噬细胞(Mф)是机体创伤修复的主要参与细胞。最近的研究发现,Mф存在M1Mф和M2Mф两种不同亚型,两种亚型的Mф在表型和功能上均存在较大差异。M1Mф主要促进炎症反应,而M2Mф主要发挥免疫抑制、抗炎、促进伤口愈合等功效。然而,目前巨噬细胞及其亚型在眼化学伤损伤修复过程中的作用并不明确。因此,探索巨噬细胞及其两种亚型在角膜化学伤中的作用,能够进一步加深对角膜化学伤发展过程的理解,为治疗眼化学伤以及寻找新的治疗策略。.主要研究内容:①大鼠角膜碱烧伤动物模型的建立和观察;②明确M2Mф在角膜碱烧伤损伤修复中的作用;③明确 M2Mф不同治疗途径对角膜化学伤创伤愈合的治疗作用;④体外探索M2Mф治疗角膜化学伤的作用机制;⑤体内验证M2Mф治疗角膜化学伤的作用机制。.重要结果:①发现在角膜化学伤损伤修复中,巨噬细胞是主要的参与细胞,存在M1Mф和M2Mф两种不同亚型;②发现在角膜化学伤损伤修复中,M1Mф促进炎症反应的发生,而M2Mф发挥抗炎,促伤口愈合作用;③发现结膜下注射M2Mф能够减轻炎症,促进角膜化学伤伤口愈合;④体外实验发现M2Mф能够促进成纤维细胞的伤口愈合;⑤发现M2Mф促进角膜化学伤损伤修复是通过HO-1依赖的机制。.科学意义:应用M2Mф治疗角膜化学伤,极有可能为难治性角膜化学伤带来新的治疗途径,为M2Mф的临床应用开辟新领域;探讨M2Mф治疗角膜化学伤的机制,有望加深对M2Mф的抗炎、促损伤修复机理的认识,为M2Mф治疗机体创伤以及眼部炎症性疾病提供理论依据。因此,本项目的研究成果将为机体创伤以及眼部炎症性疾病带来一种极具应用前景的新的治疗方法。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Culture medium from TNF-α-stimulated mesenchymal stem cells attenuates allergic conjunctivitis through multiple antiallergic mechanisms
来自 TNF-α 刺激的间充质干细胞的培养基通过多种抗过敏机制减轻过敏性结膜炎
  • DOI:
    10.1016/j.jaci.2014.12.1926
  • 发表时间:
    2015-08-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY
  • 影响因子:
    14.2
  • 作者:
    Su, Wenru;Wan, Qian;Liang, Dan
  • 通讯作者:
    Liang, Dan
Doxycycline Attenuates Endotoxin-Induced Uveitis by Prostaglandin E2-EP4 Signaling
多西环素通过前列腺素 E2-EP4 信号减弱内毒素诱发的葡萄膜炎
  • DOI:
    10.1167/iovs.15-17045
  • 发表时间:
    2015-10-01
  • 期刊:
    INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Huang, Jingwen;Su, Wenru;Liang, Dan
  • 通讯作者:
    Liang, Dan

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其他文献

小胶质细胞参与视网膜神经节细胞死亡机制的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李菲;蒋楠;朱颖婷;苏文如;卓业鸿
  • 通讯作者:
    卓业鸿

其他文献

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苏文如的其他基金

从MicroRNAs调控M1/M2巨噬细胞极化探讨角膜移植排斥的发生机制和治疗方式
  • 批准号:
    81670897
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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