SARS病理损伤与过度炎症反应密切相关。以往有关SARS致炎机理研究侧重于病毒蛋白质方面，但SARS核酸对机体的效应还不清楚。新近证实，病原微生物非甲基化CpG-ODN核酸片段可触发人体免疫炎症效应，然而不同CpG-ODN结构具有多样性和特异性，诱发炎症反应的强度不一，构效规律复杂。在前期研究中，我们发现SARS病毒含有一百多个CpG-ODN片段结构，相对其它常见病原，片段总数少，结构不同，结合其临床过度炎症反应表现。我们推断SARS病毒CpG-ODN具有某些特殊结构和更强的刺激活性。本研究采用生物信息学技术，从CpG-ODN序列基本结构入手，模拟合成SARS病毒CpG-ODN片段，通过体外实验,观测CpG-ODN与受体作用的亲合力，以及诱发机体炎症反应状况，全面系统研究其结构特征与炎症效应的关系，进一步揭示SARS过度炎症反应机制，为寻找有效、安全的抗炎策略提供有力的理论依据和数据支撑。