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热休克蛋白47(HSP47)抑制剂的发现、优化及其在抗纤维化疾病中的作用研究
结题报告
批准号:
81502981
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
17.9 万元
负责人:
蔡海燕
依托单位:
学科分类:
H3407.药物设计与药物信息
结题年份:
2018
批准年份:
2015
项目状态:
已结题
项目参与者:
陶然、王伟卫、张文婷、危蝴蝶、马丽娜、张飞
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中文摘要
胶原是人体内含量最多的蛋白质,对维护组织器官结构的完整性至关重要。胶原蛋白合成的异常会导致组织纤维化等多种疾病。热休克蛋白47(HSP47)是丝氨酸蛋白酶抑制剂(Serpin)家族的一员,是胶原合成过程中不可或缺的特异性分子伴侣。现有研究发现HSP47在纤维化病灶中表达显著增加,且特异性地抑制HSP47的功能有助于纤维化疾病的治疗。本申请人在前期的研究中,通过计算机辅助药物设计等手段发现了两个可以有效抑制HSP47与胶原结合的小分子抑制剂。在此基础上,本项目拟通过子结构搜索等基于结构的药物设计方法对其进行进一步结构优化。同时我们将建立新的高通量生物活性筛选平台,更大范围地筛选HSP47小分子抑制剂,并通过细胞模型评价这些化合物的抗纤维化活性。这项研究结果将为设计新型的抗纤维化疾病药物奠定基础。
英文摘要
Collagen, the most abundant mammalian protein, is critical to form specialized networks that bind cells together. The abnormal biosynthesis of collagen will cause various diseases such as tissue fibrosis. Heat shock protein 47 (HSP47), a member of serine protease inhibitor (Serpin) family, is a single-substrate molecular chaperone crucial for collagen biosynthesis. The expression of HSP47 is significantly increased in the progression of various fibrotic lesions. Inhibition of HSP47 might be a novel therapeutic target for the treatment of fibrotic diseases. In our previous study, we discovered two small molecular HSP47 inhibitors, which can effectively inhibit the interactions between HSP47 and collagen, using the approach of computer-aided drug design. Based on the active molecular structures, we will carry out structure-based drug design, such as substructure search to optimize their structures. Meanwhile, we will develop a novel high-throughput bioassay approach to screen more compounds active against HSP47. The potential application in the treatment of fibrotic diseases of these compounds will be evaluated in cell models. This work should provide useful hints for further development of novel anti-fibrotic drugs.
本项目中,我们在前期发现的两个小分子抑制剂的基础上,通过子结构搜索、分子对接等手段找到了一些HSP47小分子抑制剂,并揭示了小分子抑制剂与HSP47的相互作用机理。同时我们用其他两种方法进一步检测了HSP47与小分子的结合活性;我们在研究过程中发现HSP47蛋白极其不稳定,因此我们建立了多种蛋白表达体系以及突变体,最终找到了其稳定表达,纯度较高的表达体系,这为我们大规模蛋白表达与结晶奠定了基础;此外,我们用定点突变技术研究了HSP47遗传突变与其在体内功能缺失的关系,从结构的角度揭示了HSP47蛋白结构不稳定造成遗传学疾病的原因。HSP47蛋白在人体中发挥着重要功能,但是由于其蛋白不稳定等原因,从2005年报道的第一批4个小分子抑制剂到目前十多年的时间里鲜有抑制剂被报道出来,我们通过计算化学的手段寻找到了其小分子抑制剂,为进一步开发HSP47抑制剂提供了线索,具有重要参考意义。而HSP47稳定表达条件的摸索又为其抑制剂的开发以及功能研究解决了技术难题,具有重要参考价值。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Structural basis of a novel heterodimeric Fc for bispecific antibody production.
用于双特异性抗体生产的新型异二聚体 Fc 的结构基础
DOI:10.18632/oncotarget.17558
发表时间:2017-08-01
期刊:Oncotarget
影响因子:--
作者:Wei H;Cai H;Jin Y;Wang P;Zhang Q;Lin Y;Wang W;Cheng J;Zeng N;Xu T;Zhou A
通讯作者:Zhou A
Structural basis of a novel PD-L1 nanobody for immune checkpoint blockade.
用于免疫检查点阻断的新型 PD-L1 纳米抗体的结构基础
DOI:10.1038/celldisc.2017.4
发表时间:2017
期刊:Cell discovery
影响因子:33.5
作者:Zhang F;Wei H;Wang X;Bai Y;Wang P;Wu J;Jiang X;Wang Y;Cai H;Xu T;Zhou A
通讯作者:Zhou A
Structural basis of the therapeutic anti-PD-L1 antibody atezolizumab.
治疗性抗 PD-L1 抗体 atezolizumab 的结构基础
DOI:10.18632/oncotarget.21652
发表时间:2017-10-27
期刊:Oncotarget
影响因子:--
作者:Zhang F;Qi X;Wang X;Wei D;Wu J;Feng L;Cai H;Wang Y;Zeng N;Xu T;Zhou A;Zheng Y
通讯作者:Zheng Y
Combined Virtual Screening and Substructure Search for Discovery of Novel FABP4 Inhibitors
联合虚拟筛选和子结构搜索发现新型 FABP4 抑制剂
DOI:10.1021/acs.jcim.7b00364
发表时间:2017-09-01
期刊:JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND MODELING
影响因子:5.6
作者:Cai, Haiyan;Wang, Ting;Chen, Kaixian
通讯作者:Chen, Kaixian
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