蛋白质组学技术用于急性白血病诊断及分型的研究
批准号:
30572132
项目类别:
面上项目
资助金额:
26.0 万元
负责人:
胡建达
依托单位:
学科分类:
白血病
结题年份:
2010
批准年份:
2005
项目状态:
已结题
项目参与者:
刘庭波、陈鑫基、祝亮方、喻红霞、黄绿叶
中文摘要
基因组计划完成后,蛋白质组学(Proteomics)成为功能基因组学的重要研究前沿,通过比较正常与疾病状态下或药物治疗前后组织和细胞蛋白质组各成份在表达水平、翻译后的修饰加工等方面的变化,可发现和鉴定疾病相关的特异的蛋白质分子和药物作用靶标。本项目拟应用蛋白质组学理论与技术研究不同类型白血病及复发耐药白血病细胞蛋白质表达谱的变化,比较各亚型白血病细胞蛋白质组的差异,建立各型白血病细胞间差异表达蛋白质谱, 比较同一病例初诊治疗前与复发难治时蛋白电泳图谱,研究化疗药物敏感和耐药白血病细胞间蛋白质表达差异,分析蛋白斑点表达量的变化,筛选出与急性白血病诊断分型和耐药相关的特异蛋白质,并从中筛选出具有应用前景的候选药物靶向作用蛋白,为白血病诊断分型及耐药判断提供分子标志,为新药设计提供分子靶点,具有广泛的应用前景和实用价值。目前国内外在这方面对原代白血病细胞的蛋白质组学研究还很少。
英文摘要
期刊论文列表
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专利列表
DOI:
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发表时间:
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期刊:
福建医科大学学报
影响因子:
--
作者:
[胡建达, 吕联煌, 李静, 陈鑫基, 刘庭波, 魏天南, 林敏辉]
通讯作者:
林敏辉
DIGE-based proteomic analysis identifies nucleophosmin/B23 and nucleolin C23 as over-expressed proteins in relapsed/refractory acute leukemia
基于 DIGE 的蛋白质组学分析确定核磷蛋白/B23 和核仁素 C23 是复发/难治性急性白血病中的过度表达蛋白
DOI:
10.1016/j.leukres.2011.01.010
发表时间:
2011-08-01
期刊:
LEUKEMIA RESEARCH
影响因子:
2.7
作者:
[Hu, Jianda, Lin, Minhui, Chen, Yingyu]
通讯作者:
Chen, Yingyu
EB病毒特异性CD19嵌合抗原受体T(CART)细胞双重靶向治疗EBV相关B细胞肿瘤的作用及机制研究
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批准号:--
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项目类别:--
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资助金额:272万元
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批准年份:2020
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负责人:胡建达
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依托单位:
2019年度NSFC-FDCT精准医疗学术研讨会
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批准号:81981260352
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项目类别:国际(地区)合作与交流项目
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资助金额:2.67万元
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批准年份:2019
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负责人:胡建达
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依托单位:
CRISPR/Cas9介导的全基因组敲除鉴定急性淋巴细胞白血病蒽环类耐药的相关基因
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批准号:81870135
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2018
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负责人:胡建达
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依托单位:
核仁素(NCL)与miR-221相互作用调控急性白血病耐药的研究
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批准号:81470326
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项目类别:面上项目
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资助金额:70.0万元
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批准年份:2014
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负责人:胡建达
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依托单位:
NPM B23在急性淋巴细胞白血病耐药中作用的研究
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批准号:81270608
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项目类别:面上项目
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资助金额:70.0万元
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批准年份:2012
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负责人:胡建达
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依托单位:
我国人类T细胞白血病病毒基因及其进化来源的研究
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批准号:39600067
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:6.5万元
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批准年份:1996
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负责人:胡建达
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依托单位:
国内基金
海外基金