完全静态液体通气与体外无泵肺辅助联合应用治疗重症肺损伤的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670928
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    王强
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H0109.急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

人禽流感、SARS、早产、体外循环手术及各种原因导致的重症肺损伤严重危害人类健康，治愈率低，液体通气和动静脉无泵膜肺技术为治疗带来希望。部分液体通气效果有争论；完全液体通气需要设计制造液体通气呼吸机，处于研究阶段。由于存在肺泡的过度扩张和回缩，两种通气均无法使肺脏彻底休息。无泵体外膜肺技术采用动脉－静脉回路，氧合和二氧化碳移出效率与动静脉血流的分流量相关，而分流量提高明显增加左向右分流，加重危重患者心脏负担。本研究采用新的完全液体通气技术，取消呼吸周期保持肺泡静态低压舒张，提供充足氧同时使损伤肺彻底休息；此外用微创外科建立肺动脉－左房无泵体外人工肺辅助，保持心脏循环生理并将体内二氧化碳移除。课题首先提出静态液体通气技术和肺动脉－左房无泵人工肺辅助，二者有机结合，方法简单，有效治疗各种原因导致的呼吸衰竭。肺动脉－左房回路可发展为经导管介入建立，对人工肺辅助治疗各种肺脏终末期疾病有深远意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
部分液体通气减轻油酸诱导乳猪重度肺损伤炎症反应的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实用诊断与治疗杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱耀斌;王强等
  • 通讯作者：
    王强等
A novel and stable "two-hit" acute lung injury model induced by oleic acid in piglets.
新型稳定的油酸诱导仔猪“二次打击”急性肺损伤模型
  • DOI：
    10.1186/1751-0147-51-17
  • 发表时间：
    2009-03-30
  • 期刊：
    Acta veterinaria Scandinavica
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Li X;Liu Y;Wang Q;Zhu Y;Lv X;Liu J
  • 通讯作者：
    Liu J
2种用油酸诱导的幼猪急性肺损伤模型血流动力学变化的对比分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    心肺血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘晋萍;孟宪敏;李晓锋;朱耀斌;杨学勇;王强;刘迎龙;唐跃
  • 通讯作者：
    唐跃

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其他文献

鹿衔草内生真菌Penicillium solitum次生代谢产物的分离鉴定与神经保护活性筛选
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    10.13251/j.issn.0254-6051.2021.01.004
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张明星
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
    丘学林
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕春梅;周淼;王强;曹晶
  • 通讯作者：
    曹晶
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冷喷涂非晶合金涂层研究现状综述
  • DOI：
    10.3390/coatings11020206
  • 发表时间：
    2021-02
  • 期刊：
    coatings
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    王强;韩鹏;殷硕;牛文娟;翟乐;李旭;毛轩;韩瑜
  • 通讯作者：
    韩瑜

其他文献

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王强的其他基金

持续血滤嵌入式肺动脉-左房无泵肺辅助治疗体外循环术后急性肺损伤的实验研究
  • 批准号：
    81070055
  • 批准年份：
    2010
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    30471721
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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