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II型HMG-CoA还原酶活性中心与其配体相互作用的机理及其高效抑制剂的研究

批准号：
20873049
项目类别：
面上项目
资助金额：
31.0 万元
负责人：
万坚
依托单位：
华中师范大学
学科分类：
化学模拟与应用
结题年份：
2011
批准年份：
2008
项目状态：
已结题
项目参与者：
冯玲玲、彭浩、任彦亮、张青叶、刘锴、焦精美、林祥妍、柯微、魏佩
关键词：
基因工程技术分子模拟技术光谱表征技术基于靶酶结构的抑制剂合理设计肺炎链球菌II型HMG-CoA还原酶

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项目成果

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中文摘要
现代微生物学和结构生物学研究表明甲羟戊酸的代谢过程是肺炎链球菌为代表的革兰氏阳性球菌生长所必须的生理过程，II型HMG-CoA还原酶是其代谢过程中的一种限速酶，是研发革兰氏阳性球菌全新抗生素药物潜在的新靶酶。本项目拟综合运用各种现代分子模拟技术、基因工程技术以及光谱表征技术等深入系统地研究肺炎链球菌II型HMG-CoA还原酶活性中心的结构信息及其各作用位点与配体间相互作用的详细机理，得到准确可靠的受体-配体结合相互作用模型。在此基础上，进行肺炎链球菌II型HMG-CoA还原酶全新高效抑制剂先导结构的合理设计与筛选研究，为我国自主研发以II型HMG-CoA还原酶为靶标的全新抗生素药物提供一定的工作基础。
英文摘要
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Binding Interaction Analysis of the Active Site and Its Inhibitors for Neuraminidase (N1 Subtype) of Human Influenza Virus by the Integration of Molecular Docking, FMO Calculation and 3D-QSAR CoMFA Modeling
DOI： 10.1021/ci800041k
发表时间： 2008-08
期刊： Journal of chemical information and modeling
影响因子： 5.6
作者： [Qingye Zhang;Jiaoyan Yang;Kun Liang;Lingling Feng;Sanpin Li;Jian Wan;Xin Xu;Guangfu Yang;]
通讯作者： Qingye Zhang;Jiaoyan Yang;Kun Liang;Lingling Feng;Sanpin Li;Jian Wan;Xin Xu;Guangfu Yang;
Structure-based Rational Screening of Novel Hit Compounds with Structural Diversity for Cytochrome P450 Sterol 14 a -demethylase from Penicillium digitatum
基于结构的合理筛选具有结构多样性的指状青霉细胞色素 P450 甾醇 14α-脱甲基酶的新型热门化合物
DOI： --
发表时间： --
期刊： J. Chem. Inf. Model.
影响因子： --
作者： [Qingye Zhang, Jiaoyan Yang, Kun Liang, Lingling Fe]
通讯作者： Qingye Zhang, Jiaoyan Yang, Kun Liang, Lingling Fe
Structure-Based Rational Screening of Novel Hit Compounds with Structural Diversity for Cytochrome P450 Sterol 14 alpha-Demethylase from Penicillium digitatum
基于结构的合理筛选指状青霉细胞色素 P450 甾醇 14 α-脱甲基酶结构多样性的新型热门化合物
DOI： --
发表时间： --
期刊： Journal of Chemical Information and Modeling
影响因子： 5.6
作者： [Ren, Yangliang, Li, Ding, Zhang, Qingye, Zhang, Jie, Feng, Lingling, Chen, Zhigang, Wei, Pei, Wan, Jian, Liu, Deli, Yu, Ziniu]
通讯作者： Yu, Ziniu
Specific inhibitions of annonaceous acetogenins on class II 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase from Streptococcus pneumoniae
番荔枝苷对肺炎链球菌 II 类 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的特异性抑制
DOI： 10.1016/j.bmc.2011.04.019
发表时间： 2011-06-01
期刊： BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY
影响因子： 3.5
作者： [Feng, Lingling, Zhou, Li, Li, Jun]
通讯作者： Li, Jun
靶向FBPase共价变构新位点C128的新型共价抑制剂的合理设计、合成优化及其调控机理的研究
  • 批准号：
    --
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60万元
  • 批准年份：
    2021
  • 负责人：
    万坚
  • 依托单位：
    华中师范大学
基于CSAMP策略构建准确预测蛋白-配体结合构象新方法的研究
  • 批准号：
    21873035
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    66.0万元
  • 批准年份：
    2018
  • 负责人：
    万坚
  • 依托单位：
    华中师范大学
以蓝藻果糖-1,6-二磷酸醛缩酶和水解酶为靶标的一剂双靶新型抑藻剂的合理设计与优化研究
  • 批准号：
    21572077
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    65.0万元
  • 批准年份：
    2015
  • 负责人：
    万坚
  • 依托单位：
    华中师范大学
人体肝脏果糖-1,6-二磷酸酶活性中心与活性分子相互作用的机理及其调控研究
  • 批准号：
    21373094
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    80.0万元
  • 批准年份：
    2013
  • 负责人：
    万坚
  • 依托单位：
    华中师范大学
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