课题基金 / 基金详情

过表达BMP4促进肿瘤细胞过早性衰老及机制研究

批准号:
30771232
项目类别:
面上项目
资助金额:
30.0 万元
负责人:
黄百渠
依托单位:
学科分类:
肿瘤遗传与进化
结题年份:
2010
批准年份:
2007
项目状态:
已结题
项目参与者:
苏冬梅、王秀莉、施寒清、侯晓哲、冯云鹏、韩雪芳

项目摘要

结项摘要

项目成果

黄百渠的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
肿瘤发生的主要事件是肿瘤细胞逃逸衰老和死亡程序而进入永生化,因此诱导肿瘤细胞重新获得衰老特性是抑制肿瘤生长和迁移的重要途径之一,有研究表明BMP4可以通过诱导肺癌细胞A549细胞复制性衰老从而抑制肿瘤,但BMP4是否像与其处于同一超家族成员TGF-β一样,除了诱导肿瘤细胞复制性衰老之外,也可以通过诱导肿瘤细胞过早性衰老这种方式能够更加快速有效的抑制肿瘤还未见报道。我们的前期研究证实,BMP4能短时间内诱导肿瘤细胞不可逆转的停滞于G1期,并明显促进诱导和维持细胞衰老重要基因p16的表达。暗示BMP4很可能是通过上调p16表达实现促进肿瘤细胞衰老的。本项目拟在现有工作的基础上,探索BMP4诱导肿瘤细胞过早性衰老的功能及分子机制,为利用肿瘤抑制刺激因子BMP4抑制肿瘤提供新的理论依据,并为以后利用基因治疗诱导肿瘤细胞衰老的方式实现肿瘤治疗提供新的实验证据。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Role of p38 MAPK pathway in BMP4-mediated Smad-dependent premature senescence in lung caner cells.
p38 MAPK 通路在 BMP4 介导的 Smad 依赖性肺癌细胞过早衰老中的作用。
DOI: --
发表时间: --
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
SOX7 is down-regulated in colorectal cancer, induces apoptosis and inhibits proliferation of colorectal cancer cells.
SOX7在结直肠癌中下调,诱导结直肠癌细胞凋亡并抑制增殖。
DOI: --
发表时间: --
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
DOI: 10.1007/s11010-008-9870-x
发表时间: 2008-12-01
期刊: MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY
影响因子: 4.3
作者: [Li, Lin, Zhang, Guoping, Lu, Jun]
通讯作者: Lu, Jun
BMP4-Smad signal pathway mediates Adriamycin-induced premature senescence in lung cancer cells.
BMP4-Smad 信号通路介导阿霉素诱导的肺癌细胞早衰。
DOI: --
发表时间: --
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
7
    PRMT7介导的shank2精氨酸甲基化修饰在乳腺癌细胞增殖-侵袭转换中的机制研究
    • 批准号:
      31870765
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      60.0万元
    • 批准年份:
      2018
    • 负责人:
      黄百渠
    • 依托单位:
    精氨酸甲基转移酶PRMT7的自甲基化修饰在乳腺癌侵袭和转移中的作用机制研究
    • 批准号:
      31570718
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      60.0万元
    • 批准年份:
      2015
    • 负责人:
      黄百渠
    • 依托单位:
    GT36通过上调TGF-β1促进乳腺癌细胞EMT及转移的作用机制研究
    • 批准号:
      31371294
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      80.0万元
    • 批准年份:
      2013
    • 负责人:
      黄百渠
    • 依托单位:
    精氨酸甲基化酶PRMT7通过EMT过程促进乳腺癌转移机制的研究
    • 批准号:
      31170719
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      55.0万元
    • 批准年份:
      2011
    • 负责人:
      黄百渠
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金