探讨胰岛β细胞复分化在胃绕道手术后胰岛改善中的作用

批准号:
81471047
项目类别:
面上项目
资助金额:
80.0 万元
负责人:
周华荣
依托单位:
学科分类:
H0708.糖尿病
结题年份:
2018
批准年份:
2014
项目状态:
已结题
项目参与者:
李富强、钱帮国、刘志远、张万纬、李冰
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中文摘要
在成熟个体中β细胞的来源存在干细胞分化和β细胞自我复制两种假说。最近研究表明,糖尿病个体中β细胞能够去分化为非β细胞(内分泌前体细胞)。我们前期的结果提示胃绕道手术后,胰岛明显改善,伴随去分化的胰岛β细胞减少,与转录因子FOXO-1显著相关。本课题通过谱系示踪胰岛β细胞和双向示踪去分化的胰岛β细胞,阐明在转基因小鼠2型糖尿病胃绕道手术后,去分化的胰岛β细胞在体内外能否复分化,同时揭示与FOXO-1相关的主要信号分子的变化。该研究不仅能进一步澄清成熟个体中β细胞的来源,同时能在不进行胰岛分离的情况下,获得活体胰岛β细胞多种状态的特异基因表达图谱,评价复分化细胞作为糖尿病β细胞替代治疗的可能性,为2型糖尿病治疗和改善胰岛失代偿提供新途径。
英文摘要
The source of β cells in adults has two hypotheses: differentiation of stem cells and β-cell self-replicating. Recent studies have shown that β cells can de-differentiate to a non-β cells (endocrine precursor cells)in diabetic individuals. Our preliminary results suggest that gastric bypass surgery has significantly improved islet structures and functions, along with decrement of the de-differentiation of islet β cells and increment of FOXO-1 expression. This application using islet β cell lineage tracing and bidirectional tracing of dedifferentiated islet β cells, set forth in the transgenic mice after gastric bypass surgery in type 2 diabetes: 1. Whether de-differentiated islet β cells can re-differentiate in vitro and in vivo? 2. Revealing the changes of FOXO-1-related major signaling molecules control the dramatic changes. This study will not only further clarify the source of β cells in adult individuals, but also can obtain the islet β cells specific gene expression profiles of various statusbe in vivo without separation islets, evaluation of re- differentiated β cells as a sourse of cell replacement therapy in diabetics, providing a new way for the treatment of type 2 diabetes.
本课题以转基因小鼠为研究对象,着重研究了胃绕道手术后胰岛β细胞能否复分化,及其在胃绕道手术后胰岛改善中的作用,同时从系统层面研究复分化的β细胞、成熟β细胞以及从导管细胞分化来的β细胞在增殖、抗凋亡和改善糖尿病上是否有优势,β细胞在去分化和复分化的过程中的基因表达的差异,开发糖尿病相关的组学分析方法,进行了系统生物学和网络生物学分析。本项目不仅能明确去分化β细胞能否复分化,获得活体胰岛β细胞特异基因表达图谱,为改善2型糖尿病胰岛失代偿提供新途径。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:doi: 10.1530/JOE-14-0701
发表时间:2015
期刊:J of Endocrinology
影响因子:--
作者:X.Zhou;B.Qian;B.Li;Z.Liu;J.Lin;Huarong Zhou;C.Yan
通讯作者:C.Yan
Individual-specific edge-network analysis for disease prediction.
用于疾病预测的个体特定边缘网络分析
DOI:10.1093/nar/gkx787
发表时间:2017-11-16
期刊:Nucleic acids research
影响因子:14.9
作者:Yu X;Zhang J;Sun S;Zhou X;Zeng T;Chen L
通讯作者:Chen L
DOI:10.1093/nar/gkw772
发表时间:2016-12-15
期刊:Nucleic acids research
影响因子:14.9
作者:Liu X;Wang Y;Ji H;Aihara K;Chen L
通讯作者:Chen L
Discovering a critical transition state from nonalcoholic hepatosteatosis to nonalcoholic steatohepatitis by lipidomics and dynamical network biomarkers
通过脂质组学和动态网络生物标志物发现从非酒精性肝脂肪变性到非酒精性脂肪性肝炎的关键过渡状态。
DOI:10.1093/jmcb/mjw016
发表时间:2016
期刊:Journal of Molecular Cell Biology
影响因子:5.5
作者:Sa Rina;Zhang Wanwei;Ge Jing;Wei Xinben;Zhou Yunhua;L;zberg David R.;Wang Zhenzhen;Han Xianlin;Chen Luonan;Yin Huiyong
通讯作者:Yin Huiyong
Pattern fusion analysis by adaptive alignment of multiple heterogeneous omics data
通过多个异构组学数据的自适应对齐进行模式融合分析
DOI:10.1093/bioinformatics/btx176
发表时间:2017-09-01
期刊:BIOINFORMATICS
影响因子:5.8
作者:Shi, Qianqian;Zhang, Chuanchao;Chen, Luonan
通讯作者:Chen, Luonan
胰岛α细胞在2型糖尿病GK大鼠发病过程中的动态变化与作用机制的研究
- 批准号:81070657
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:35.0万元
- 批准年份:2010
- 负责人:周华荣
- 依托单位:
国内基金
海外基金
