纳米羟基磷灰石（NanoHAP）在骨科有广泛的应用前景，但NanoHAP引起成骨系细胞的生物响应机制及生物安全性还证据有限。本项目制备了纳米级HAP、41Ca-HAP粒子及其稳定分散体系；研究了NanoHAP粒子在成骨系细胞MC3T3E1内的分布；探讨了NanoHAP对 MC3T3E1的增殖、凋亡影响；重点研究了NanoHAP对MC3T3E1细胞内钙离子波动的影响，及其对具有胞内钙离子浓度自稳调节作用的钙调蛋白及激酶表达的影响；着重探讨了NanoHAP调节MC3T3E1骨向分化的基因表达；考察了NanoHAP骨植入后在重要器官的分布。 结果显示：（1）制备的NanoHAP呈长轴30nm和短轴8nm的棒状，加分散剂后在细胞培养体系中分散稳定；（2）团聚态的NanoHAP在MC3T3E1中以“大吞噬泡”状态存在并对细胞造成挤压，而分散后的NanoHAP则以“小液泡”状态存于胞内；（3）NanoHAP浓度100μg/ml以下对MC3T3E1增殖影响轻微，而200μg/ml可显著抑制细胞增殖；浓度50 μg/ml 以下的NanoHAP对MC3T3E1凋亡影响不显著，而超过100μg/ml 时细胞凋亡逐渐增加；（4）12.5、25、50、100、200μg/ml浓度的NanoHAP在 4个共培养时间点（1h、3h、6h、12h）都引起MC3T3E1内Ca2+浓度显著增加，其中200 μg/ml组在6 h时引起细胞内Ca2+浓度增加20倍；随NanoHAP浓度增加，共培养7天CaM和CaMKⅡα表达也逐步上调；（5）随着NanoHAP浓度升高（12.5、25、50、100μg/ml ），共培养7天MC3T3E1成骨分化基因ALP、BMP2、BSP、 COLⅠ 、OSC、Runx2表达皆逐渐增强；(6)对纳米材料骨注射后不同时间的重要器官组织特异染色、电镜扫描及钙离子检测未见NanoHAP粒子。上述关于NanoHAP作用浓度增加引起MC3T3E1胞内钙离子浓度逐步升高并引起CaM和CaMKⅡα的表达也上调的发现性结果、NanoHAP对MC3T3E1骨向分化的促进作用具有浓度依赖性、以及高浓度NanoHAP 抑制细胞增殖和促使细胞凋亡等结果验证了本项目的科学假设。为进一步研究NanoHAP与骨再生的关系机制提供了实验依据，对探索纳米HAP的骨诱导性具有重要的理论意义和临床应用价值。