针对14-3-3靶点的微生物活性产物抗癌机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700015
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    代焕琴
  • 依托单位：
    中国科学院微生物研究所
  • 学科分类：
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

信号蛋白14-3-3通过抑制细胞凋亡激酶ASK1的活性阻断细胞凋亡通路，14-3-3在肺癌中的表达量异常升高。本课题从微生物天然产物资源库中筛选能调控14-3-3表达水平或阻断14-3-3对ASK1抑制作用的小分子化合物。同时，根据互动药物理论，以诱导细胞调亡与传统抗癌药物（顺柏）互动筛选为思路，以14-3-3为靶标，筛选使顺柏增效减毒的互动小分子化合物。研究活性物质诱导凋亡机制和互动抗癌机制。应用阻断14-3-3对ASK1抑制作用的小分子化合物的高通量筛选平台，从具有独特性和多样性的微生物天然产物库中筛选抗肺癌互动化合物，为针对14-3-3的抗肺癌药物的开发和肺癌的治疗奠定了基础。为研究14-3-3/ASK1与癌症发生和发展的相互关系提供有力工具。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Verrucisidinol and verrucosidinol acetate, two pyrone-type polyketides isolated from a marine derived fungus, Penicillium aurantiogriseum.
Verrucisidinol 和 Verrucosidinol Acetate，从海洋衍生真菌 Penicillium aurantiogriseum 中分离出的两种吡喃酮型聚酮化合物
  • DOI：
    10.3390/md8112744
  • 发表时间：
    2010-11-01
  • 期刊：
    Marine drugs
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Yu K;Ren B;Wei J;Chen C;Sun J;Song F;Dai H;Zhang L
  • 通讯作者：
    Zhang L
Production and characterization of a group of bioemulsifiers from the marine Bacillus velezensis strain H3
海洋贝莱斯芽孢杆菌 H3 菌株生物乳化剂的生产和表征
  • DOI：
    10.1007/s00253-010-2653-9
  • 发表时间：
    2010-08-01
  • 期刊：
    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Liu, Xiangyang;Ren, Biao;Zhang, Lixin
  • 通讯作者：
    Zhang, Lixin
Verrucosispora sediminis sp nov., a cyclodipeptide-producing actinomycete from deep-sea sediment
Verrucosispora sediminis sp nov.，一种来自深海沉积物的产生环二肽的放线菌
  • DOI：
    10.1099/ijs.0.017053-0
  • 发表时间：
    2010-08-01
  • 期刊：
    INTERNATIONAL JOURNAL OF SYSTEMATIC AND EVOLUTIONARY MICROBIOLOGY
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Dai, Huan-Qin;Wang, Jian;Zhang, Li-Xin
  • 通讯作者：
    Zhang, Li-Xin
Trichodermaketones A-D and 7-O-Methylkoninginin D from the Marine Fungus Trichoderma koningii
来自海洋真菌康宁木霉的木霉菌酮 A-D 和 7-O-甲基康宁宁 D
  • DOI：
    10.1021/np900642p
  • 发表时间：
    2010-05-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    Song, Fuhang;Dai, Huanqin;Zhang, Lixin
  • 通讯作者：
    Zhang, Lixin

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其他文献

微生物,高智商,大产业——合成生物学助力阿维菌素的高效智能制造
  • DOI：
    10.13376/j.cbls/2019200
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘乐诗;谭高翼;王为善;李珊珊;夏雪奎;刘昌衡;代焕琴;张嗣良;张立新
  • 通讯作者：
    张立新

其他文献

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肠道微生物来源调控神经肽样受体免疫通路抗铜绿假单胞菌活性物质研究
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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