生物降解型交联剂的制备及其在组织工程中的应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30170272
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    周长忍
  • 依托单位：
    暨南大学
  • 学科分类：
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

组织工程学是近几年发展起来的一个暂新学科有极好的应用前景，但因组织工程三要素之一的支架材料不能完全符合组织工程的需要而严重影响了组织工程学的发展。本研究将在国际上首次合成可用于制备组织工程支架材料的生物降解型交联剂。利用它不仅可以改进材料的强度、生物相容性，更重要的是可以解决材料降解速率与组织培养相匹配的重大科学问题。.

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
    DING Shan,TANG Min-Jian,ZHOU Chang-Ren,MIN Xiang,T
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨静;徐宠恩;田金环;周长忍
  • 通讯作者：
    周长忍
聚左旋乳酸多孔支架材料复合人脐带间充质干细胞的异位成骨
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 作者：
    隋杰;李志忠;孙国栋;焦根龙;李立华;周长忍
  • 通讯作者：
    周长忍
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不对称双交联复合材料及其制备方法和应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶碧华;周宸;周长忍;李立华;苏嘉豪;陈洁
  • 通讯作者：
    陈洁

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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