雌激素调节错配修复基因hMLH1表达的机制研究
批准号：
81072041
项目类别：
面上项目
资助金额：
34.0 万元
负责人：
盛剑秋
依托单位：
学科分类：
肿瘤预防
结题年份：
2013
批准年份：
2010
项目状态：
已结题
项目参与者：
金鹏、李恕军、武子涛、王晓伟、付蕾、陆晓娟、牟韶娇、孟晓明、李世荣
项目摘要
结项摘要
项目成果
盛剑秋的其他基金
相似基金
相关文献
中文摘要
我们在前期研究中发现雌激素能增强结肠细胞错配修复基因hMLH1的表达，并能提高体外结肠细胞错配修复系统活性。雌激素对hMLH1基因表达的影响可能是其预防结直肠癌的机制之一。但是目前还不清楚雌激素是通过何种机制调节结肠细胞hMLH1表达的。本项目拟通过双萤光素酶报告基因体系、逐步缺失法、定向突变法、电泳迁移率变动分析、超迁移分析等一系列方法，确定与雌激素调控hMLH1基因表达相关的顺式作用元件和反式作用因子，明确雌激素调节hMLH1基因表达的具体机制，并在体内实验中观察雌激素替代治疗对结肠细胞hMLH1基因表达的影响，探索雌激素预防结直肠癌的原理，为雌激素类似物用于结直肠癌的预防提供理论依据。
英文摘要
我们发现雌激素能增强结肠细胞错配修复基因hMLH1的表达，并能提高体外结肠细胞错配修复系统活性。雌激素对hMLH1基因表达的影响可能是其预防结直肠癌的机制之一。本项目通过双荧光素酶报告基因体系、逐步缺失法、定向突变法、电泳迁移变动分析等一系列方法，证实了错配修复基因hMLH1启动子序列中与E2相关的调控序列的存在，并确定了其位置以及与调控序列相结合的调孔因子，明确了雌激素调节hMLH1基因表达的具体机制。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
登录
查看更多内容
DOI：
--
发表时间：
2012
期刊：
基础医学与临床
影响因子：
--
作者：
[卢俊宇, 金鹏, 高巍, 陆晓娟, 王亚婷, 盛剑秋]
通讯作者：
盛剑秋
DOI：
--
发表时间：
2012
期刊：
基础医学与临床
影响因子：
--
作者：
[王亚婷, 金鹏, 卢俊宇, 苏锡明, 高巍, 陆晓娟, 盛剑秋]
通讯作者：
盛剑秋
DOI：
--
发表时间：
2012
期刊：
基础医学与临床
影响因子：
--
作者：
[高巍, 金鹏, 陆晓娟, 卢俊宇, 王亚婷, 盛剑秋]
通讯作者：
盛剑秋
Estradiol regulates miR-135b and mismatch repair gene expressions via estrogen receptor- in colorectal cells
雌二醇通过雌激素受体调节 miR-135b 和错配修复基因表达
雌二醇通过雌激素受体调节 miR-135b 和错配修复基因表达
DOI：
--
发表时间：
2012
期刊：
Experimental and Molecular Medicine
影响因子：
12.8
作者：
[Yu-qi He, Jian-qiu Sheng, Xian-long Ling, Lei Fu, Peng Jin, Lawrence Yen, Jianyu Rao]
通讯作者：
Jianyu Rao
DOI：
--
发表时间：
2012
期刊：
Experimental and Molecular Medicine
影响因子：
作者：
[Yu-qi He, Jian-qiu Sheng, Xian-long Ling, Lei Fu, Peng Jin, Lawrence Yen, Jianyu Rao, ]
通讯作者：
分泌白介素17B的乳酸乳球菌对炎症性肠病的调节机制
-
批准号：82170539
-
项目类别：面上项目
-
资助金额：55万元
-
批准年份：2021
-
负责人：盛剑秋
-
依托单位：
肠道微生物群对遗传性非息肉病性结直肠癌发病的影响
-
批准号：81272194
-
项目类别：面上项目
-
资助金额：70.0万元
-
批准年份：2012
-
负责人：盛剑秋
-
依托单位：
雌激素通过错配修复系统预防大肠癌的研究：一个新的假说
-
批准号：30940086
-
项目类别：专项基金项目
-
资助金额：10.0万元
-
批准年份：2009
-
负责人：盛剑秋
-
依托单位：
国内基金
海外基金