抗HLA-B27同源二聚体的特异性工程抗体的制备及其在强直性脊柱炎病因研究中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700749
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    刘长振
  • 依托单位：
    中国科学院微生物研究所
  • 学科分类：
    C0807.生殖免疫与移植免疫
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

人类白细胞相关抗原（HLA）B27与强直性脊柱炎呈高度相关性，然而它与该病病因之间的联系仍不明确。这已经成为免疫学领域长期未解的悬案之一。1999年研究者发现HLA-B27可以形成一种独特的同源二聚体结构。这一现象为强直性脊柱炎病因及发病机制的阐明提供了重要的线索。然而由于缺乏特异性识别HLA-B27同源二聚体的抗体，该结构与强直性脊柱炎的相关性无法得到直接证实，因而导致多年来对于该结构是否是强直性脊柱炎病因存在着很大的争议。利用传统制备单抗的方法制备这种特异性抗体存在很大的难度，然而近年来随着工程抗体技术的发展，筛选得到这种特异性抗体已经成为可能。本项目申请人所在的实验室拥有多套噬菌体展示工程抗体文库，尝试利用这些抗体文库制备出特异识别HLA-B27同源二聚体的特异性抗体，并将其应用到HLA-B27同源二聚体与强直性脊柱炎相关性的检测中，以期进一步探讨强直性脊柱炎的病因及发病机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Structural and Functional Insights of RANKL-RANK Interaction and Signaling
RANKL-RANK 相互作用和信号传导的结构和功能见解
  • DOI：
    10.4049/jimmunol.0904033
  • 发表时间：
    2010-06-15
  • 期刊：
    JOURNAL OF IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Liu, Changzhen;Walter, Thomas S.;Gao, Bin
  • 通讯作者：
    Gao, Bin
Suppression of MHC class I surface expression by calreticulin's P-domain in a calreticulin deficient cell line
钙网蛋白缺陷细胞系中钙网蛋白 P 结构域对 I 类 MHC 表面表达的抑制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochimica et Biophysica Acta-Molecular Cell Research
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    Liu, Changzhen;Gao, Bin;Powis, Simon J.;Flutter, Barry;Fu, Hongmei
  • 通讯作者：
    Fu, Hongmei
Calreticulin maintains the low threshold of peptide required for efficient antigen presentation
钙网蛋白维持有效抗原呈递所需的肽的低阈值
  • DOI：
    10.1016/j.molimm.2009.08.012
  • 发表时间：
    2009-10-01
  • 期刊：
    MOLECULAR IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Fu, Hongmei;Liu, Changzhen;Gao, Bin
  • 通讯作者：
    Gao, Bin
Crystallization and preliminary X-ray analysis of mouse RANK and its complex with RANKL.
小鼠 RANK 及其与 RANKL 的复合物的结晶和初步 X 射线分析。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

对置二冲程柴油机缸内流动形式对混合气形成及燃烧的模拟研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    内燃机学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘长振;于红胜;郝勇刚;王清旭
  • 通讯作者：
    王清旭
双对置二冲程柴油机扫气过程的进气口结构影响规律
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    西安交通大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李鹏程;徐广辉;郝勇刚;刘长振
  • 通讯作者：
    刘长振

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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