ZNF143/MDIG/CDC6信号通路在肝癌发生发展中的作用和机制研究
结题报告
批准号:
81972580
项目类别:
面上项目
资助金额:
55.0 万元
负责人:
李锦军
依托单位:
学科分类:
肿瘤发生
结题年份:
2023
批准年份:
2019
项目状态:
已结题
项目参与者:
李锦军
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
结合最新热点,提供专业选题建议
深度指导申报书撰写,确保创新可行
指导项目中标800+,快速提高中标率
客服二维码
微信扫码咨询
中文摘要
在肝细胞癌临床治疗效果差、复发转移率高、死亡率高的大背景下,明确肝细胞癌发生发展的分子机制将可为研发新型肝细胞癌治疗策略、克服肿瘤的放化疗抗性、提高肿瘤临床治疗效果具有重要现实意义。肝细胞癌是我国发病率和死亡率均很高的一种恶性肿瘤,其早期诊断难、化疗效果和预后均很差。本项目将基于我们多年对肝细胞癌基本生物学特性、耐药特性等前期研究基础,探究ZNF143/MDIG/CDC6信号通路对肝细胞癌发生发展的影响,具体开展以下三个方面的研究:(1)揭示ZNF143/MDIG/CDC6信号通路关键分子在肝细胞癌的功能;(2)初步阐明ZNF143/MDIG/CDC6信号通路调控肝癌发生发展的分子机制;(3)进行靶向肝癌ZNF143/MDIG/CDC6信号通路的治疗新策略实验性研究。该研究成果将有望为靶向肝细胞癌治疗方案的制订提供重要的实验依据和理论指导。
英文摘要
Under the background of poor clinical treatment, high recurrence and metastasis rate and high mortality of hepatocellular carcinoma (HCC), to explore the molecular mechanism of HCC occurrence and progression will have the important practical significance for developing novel HCC treatment strategies, including overcoming the radiotherapy and chemotherapy resistance of HCC, and improving the clinical treatment effect of HCC. HCC is a malignant tumor with high morbidity and mortality in China. Its early diagnosis is difficult, and the chemotherapy effect and prognosis are very poor. This project will explore the effects of ZNF143 / MDIG / CDC6 signaling pathway on the occurrence and progression of HCC based on our previous researches on the basic biological characteristics and drug resistance characteristics of HCC. The following three aspects will be studied: (1) to reveal the function of key molecules of ZNF143 / MDIG / CDC6 signaling pathway in HCC; (2) to preliminarily clarify the molecular mechanism of ZNF143 / MDIG / CDC6 signaling pathway regulating the tumorigenesis of HCC; (3) to explore novel strategies of targeting ZNF143 / MDIG / CDC6 signal pathway to experimentally therapeutics of HCC. Our results will be expected to provide important experimental basis and theoretical guidance for the development of targeted therapy for HCC.
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:10.3389/fonc.2022.930220
发表时间:2022
期刊:FRONTIERS IN ONCOLOGY
影响因子:4.7
作者:Wang, Zhenyu;Chen, Xiaoxia;Zhou, Lianer;Zhao, Xinge;Ge, Chao;Zhao, Fangyu;Xie, Haiyang;Chen, Taoyang;Tian, Hua;Li, Hong;Li, Jinjun
通讯作者:Li, Jinjun
Cyclodextrin-mediated formation of porous RNA nanospheres and their application in synergistic targeted therapeutics of hepatocellular carcinoma
环糊精介导的多孔RNA纳米球的形成及其在肝细胞癌协同靶向治疗中的应用
DOI:10.1016/j.biomaterials.2020.120304
发表时间:2020-12-01
期刊:BIOMATERIALS
影响因子:14
作者:Chen, Xiaoxia;Chen, Tianshu;Li, Jinjun
通讯作者:Li, Jinjun
ZNF143-Mediated H3K9 Trimethylation Upregulates CDC6 by Activating MDIG in Hepatocellular Carcinoma
ZNF143 介导的 H3K9 三甲基化通过激活肝细胞癌中的 MDIG 上调 CDC6
DOI:10.1158/0008-5472.can-19-3226
发表时间:2020-06-15
期刊:CANCER RESEARCH
影响因子:11.2
作者:Zhang, Lili;Huo, Qi;Li, Jinjun
通讯作者:Li, Jinjun
DOI:10.1038/s41388-022-02273-2
发表时间:2022-03-21
期刊:ONCOGENE
影响因子:8
作者:Chen, Xiaoxia;Wang, Zhenyu;Li, Jinjun
通讯作者:Li, Jinjun
DOI:10.7150/ijbs.86636
发表时间:2023
期刊:International journal of biological sciences
影响因子:9.2
作者:Zhou L;Wang Z;Chen X;Li X;Ge C;Min X;Zhao F;Chen T;Li J
通讯作者:Li J
IKZF1/CD133/MINA53信号通路在维持肝癌干细胞干性中的作用和机制研究
  • 批准号:
    81773152
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    李锦军
  • 依托单位:
转录因子Ikaros在抑制肝癌干细胞增殖中的功能和分子机制研究
  • 批准号:
    81472726
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    72.0万元
  • 批准年份:
    2014
  • 负责人:
    李锦军
  • 依托单位:
天然生物碱ISO-X/ICD选择性杀伤肝癌干细胞作用及机制研究
  • 批准号:
    81272438
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万元
  • 批准年份:
    2012
  • 负责人:
    李锦军
  • 依托单位:
国内基金
海外基金