结直肠癌筛查与早期诊断血清自身抗体标志物筛选、验证及预测模型的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81703309
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3010.非传染病流行病学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Screening can effectively reduce the burden of colorectal cancer (CRC). Established non-invasive screening modalities are limited by poor sensitivity for detecting CRC precursors and relatively low compliance rates. Current researches have revealed that tumor-associated autoantibodies are produced by humoral immune system which specifically identifies and targets tumor-associated antigens, therefore serve as promising biomarker candidates in cancer early detection. However, majority of published studies adopted hospital-based retrospective design using relatively small sample sizes, and lacked independent and prospective evaluation regarding the diagnostic performance of biomarkers. Our group have previously identified several promising autoantibody biomarkers which showed good diagnostic performance in detecting CRC and its precursors. Therefore, based on previous findings, this study will use high-throughput methods to screen for and identify novel CRC and precursor specific autoantibody biomarkers through a multi-step approach. Afterwards, using prospectively collected blood samples from an established population-based CRC screening cohort, multiple case-control studies (CRC vs. precursors vs. healthy controls) will be carried out. Optimal diagnostic prediction models combining CRC risk factors and serum levels of autoantibodies will be constructed, and its diagnostic performance will be independently evaluated and validated. The findings of this project will provide important scientific evidence in precise identification of high risk population and development of novel effective non-invasive tests for CRC screening in the future.
筛查是降低结直肠癌负担的有效手段。但现有的非侵入性筛查手段存在着癌前病变诊断灵敏度低和人群依从性差等局限性。近年来的研究发现,肿瘤相关自身抗体是由免疫系统特异性识别肿瘤相关抗原而产生,是极具应用前景的早期诊断标志物。目前已发表的大多为以医院为基础的小样本、回顾性研究,且缺乏对生物标志物诊断效能的独立性和前瞻性验证。课题组前期已识别若干对早期结直肠癌和癌前病变有较好诊断能力的自身抗体标志物。因此,拟在此基础上,采用高通量检测手段多阶段筛选与结直肠癌和癌前病变特异相关的自身抗体标志物。随后基于已建立的大型前瞻性结直肠癌筛查队列,采用病例对照研究设计(结直肠癌 vs 癌前病变 vs 健康对照),结合结直肠癌高危因素和自身抗体水平,构建最优化的诊断预测模型,并对诊断效能进行独立性的验证和评价。本课题的顺利实施将为精准识别结直肠癌高危人群以及开发新型有效的结直肠癌非侵入性筛查手段提供重要理论依据。

结项摘要

筛查和早诊早治是降低结直肠癌死亡率的有效手段。现有的非侵入性筛查手段存在着癌前病变诊断灵敏度低和人群依从性差等局限性。肿瘤相关自身抗体是由免疫系统特异性识别肿瘤相关抗原而产生,是极具应用前景的早期诊断标志物。本项目基于前期研究基础上,确定了26种候选自身抗体标志物,探讨其在结直肠癌筛查和早期诊断中的应用价值。基于在前期研究中建立的人群结直肠癌筛查队列资源,项目组采用多阶段研究设计对候选自身抗体标志物进行了高通量筛选、验证和评价。本研究发现ALDH1B1、UQCRC1、CTAG1和CENPF等4种新型血清自身抗体标志物对结直肠癌和进展期腺瘤具有较好的早期诊断潜能。研究发现ALDH1B1抗体的诊断效能最高,对结直肠癌的ROC曲线下面积(AUC)为0.70,灵敏度为75.68%,特异度为63.06%;对进展期腺瘤的AUC为0.74,灵敏度为62.31%,特异度为73.87%。4种血清自身抗体标志物联合对结直肠癌和进展期腺瘤的诊断效能进一步提升,AUC可以达到0.79。此外,项目组也利用人群结直肠癌筛查队列研究和随机对照研究资源,对结肠镜、免疫法粪便隐血试验(FIT)、新型个体化筛查方案在人群筛查中的依从性、病变检出率、内镜资源负荷等指标进行了系统分析,且鉴别出一系列与中国人群结直肠肿瘤相关的环境危险因素。本项目的研究发现具有较强的转化应用价值,将对开发结直肠癌筛查和早期诊断标志物、构建结直肠癌风险评估模型、形成适合于中国人群的个体化精准化结直肠癌筛查和干预策略提供重要研究证据。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
结肠镜、免疫法粪便隐血试验和新型风险评估筛查方案在人群结直肠癌筛查中的参与率比较及其影响因素分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华流行病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈宏达;卢明;刘成成;张愉涵;邹霜梅;石菊芳;任建松;李霓;代敏
  • 通讯作者:
    代敏
Comparative Evaluation of Participation and Diagnostic Yield of Colonoscopy vs Fecal Immunochemical Test vs Risk-Adapted Screening in Colorectal Cancer Screening: Interim Analysis of a Multicenter Randomized Controlled Trial (TARGET-C)
结直肠癌筛查中结肠镜检查与粪便免疫化学测试与风险适应筛查的参与度和诊断率的比较评估:多中心随机对照试验 (TARGET-C) 的中期分析。
  • DOI:
    10.14309/ajg.0000000000000624
  • 发表时间:
    2020-08-01
  • 期刊:
    AMERICAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Chen, Hongda;Lu, Ming;Dai, Min
  • 通讯作者:
    Dai, Min
2019 年中国肿瘤流行病学研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华疾病控制杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈宏达;郑荣寿;王乐;吕章艳;杜灵彬;魏文强;代敏
  • 通讯作者:
    代敏
Comparative evaluation of novel screening strategies for colorectal cancer screening in China (TARGET-C): a study protocol for a multicentre randomised controlled trial
中国结直肠癌筛查新筛查策略的比较评估(TARGET-C):多中心随机对照试验的研究方案
  • DOI:
    10.1136/bmjopen-2018-025935
  • 发表时间:
    2019-06-01
  • 期刊:
    BMJ OPEN
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Chen, Hongda;Li, Ni;Dai, Min
  • 通讯作者:
    Dai, Min
Identification and Validation of Novel Serum Autoantibody Biomarkers for Early Detection of Colorectal Cancer and Advanced Adenoma
用于早期检测结直肠癌和晚期腺瘤的新型血清自身抗体生物标志物的鉴定和验证
  • DOI:
    10.3389/fonc.2020.01081
  • 发表时间:
    2020-07-22
  • 期刊:
    FRONTIERS IN ONCOLOGY
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Wang, Hejing;Zhang, Bei;Huang, Jian
  • 通讯作者:
    Huang, Jian

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其他文献

炎性因子与乳腺癌发病风险的前瞻性队列研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华疾病控制杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王刚;李霓;冯小双;吕章艳;魏锣沛;李鑫;陈玉恒;郭兰伟;陈宏达;阴建;崔宏;任建松;吴寿岭;石菊芳;代敏;赫捷
  • 通讯作者:
    赫捷
高质量二维光子晶体结构刻蚀掩膜版的制作方法
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    半导体学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许兴胜;陈宏达;杜伟;张杨;杨富华;王春霞;韩伟华
  • 通讯作者:
    韩伟华
聚焦离子束研制半导体材料光子晶体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊志刚;陈宏达;张道中;金爱子;许兴胜
  • 通讯作者:
    许兴胜
基于多组学数据构建肺腺癌预后相关风险预测模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李 鑫;魏锣沛;吕章艳;冯小双;李 江;陈宏达;温 艳;高禹舜;薛奇;高树庚;谭锋维
  • 通讯作者:
    谭锋维
中国城市乳腺癌高危人群筛查依从性及其相关因素分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    实用肿瘤学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    秦朝;李江;郑亚迪;王飞;曹巍;许永杰;余一雯;赵亮;于欣阳;陈宏达;任建松;王勇;李静;李霓;陈万青
  • 通讯作者:
    陈万青

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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