为了阐明胶质细胞参与脊髓中枢敏化的分子机制，本研究拟以大鼠福尔马林实验和L5/6脊神经结扎为炎性和神经病理痛模型，研究胶质细胞内谷氨酸（Glu）-谷氨酰胺（Gln）循环和A转运系统在炎性和神经病理痛中的作用。用细胞外记录方法，观察脊髓表面给予该循环关键因子谷氨酰胺合成酶（GS）抑制剂Methionine sulfoximine（MSO）/A转运系统抑制剂MeAIB或MSO/MeAIB+GLn对脊髓背角伤害感受性神经元活动的影响；用行为学方法，观察鞘内给予MSO/MeAIB或MSO/MeAIB+GLn对炎性和神经病理痛的影响；用免疫荧光双标组织化学方法，观察鞘内给予MSO/MeAIB或MSO/MeAIB+Gln对胶质细胞内GS，Gln表达的影响。该研究将为阐明脊髓胶质细胞通过Glu-Gln循环及A转运系统影响神经元的活动，参与炎性及神经病理性痛的形成和维持的假设提供机能学和形态学的证据。