1型Bartter综合征致病基因SLC12A1变异c.1435C>G发病机制暨个体化反义寡核苷酸治疗初步研究
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家族性高血钾高血压致病基因CUL3突变c.1221A>G的发病机制和剪接调控寡核苷酸的治疗干预研究
- 批准号:81873594
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:60.0万元
- 批准年份:2018
- 负责人:邵乐平
- 依托单位:
中国Ⅱ型家族性假性醛固酮减少症PHAⅡA致病基因定位克隆的研究
- 批准号:81170653
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:58.0万元
- 批准年份:2011
- 负责人:邵乐平
- 依托单位:
国内基金
海外基金
