特异性piRNA在衰老心肌缺血后处理维持线粒体融合/裂解平衡中的作用和调控机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82370293
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万
  • 负责人：
    姜怡邓
  • 依托单位：
    宁夏医科大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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其他文献

小鼠组织SAM和SAH在动脉粥样硬化评价中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    宁夏医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    廖国玲;马琳娜;曹成建;姜怡邓
  • 通讯作者：
    姜怡邓
枸杞多糖对氧化低密度脂蛋白致泡沫细胞泡沫化与胆固醇酯流出的影响及内质网应激作用机制的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华西药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜怡邓;马胜超;杨安宁;马长剑;阮建桥;王树人
  • 通讯作者：
    王树人
S-腺苷同型半胱氨酸水解酶在同型半胱氨酸致平滑肌细胞增殖中作用机制的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国现代医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜怡邓;马琳娜;刘学英;王菊;徐支芳;于海娇
  • 通讯作者：
    于海娇
同型半胱氨酸通过激活beclin 1调节的自噬激活分子(AMBRA1)促进人肝细胞自噬
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马芳;张辉;沈江涌;马胜超;万瑀;贺茜;焦运;王强;姜怡邓
  • 通讯作者：
    姜怡邓
Hcy对动脉粥样硬化小鼠肝脏脂质代谢的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    重庆医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡欣;哈丽娜;杨晓玲;姜怡邓
  • 通讯作者：
    姜怡邓

其他文献

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姜怡邓的其他基金

丙酮酸脱氢酶α1在同型半胱氨酸引起易损斑块形成中的作用及调控机制
  • 批准号：
    U21A20343
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    260.00 万元
  • 项目类别：
lncBRM调控YAP1蛋白翻译后修饰在同型半胱氨酸引起内皮凋亡和平滑肌细胞增殖并存中的机制研究
  • 批准号：
    81870225
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
特异性lncRNA在同型半胱氨酸致动脉粥样硬化中表观遗传学机制研究
  • 批准号：
    81670416
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
同型半胱氨酸经TLR4蛋白赖氨酸乙酰化修饰差异性调控下游信号通路介导免疫炎症反应的分子机制
  • 批准号：
    81560084
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
特异性miRNAs经LSD1调节H3K9甲基化促同型半胱氨酸致动脉粥样硬化的研究
  • 批准号：
    81360053
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    49.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
高同型半胱氨酸血症FABP4 DNA甲基化作用及特异性miRNAs调控机制的研究
  • 批准号：
    81160044
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    54.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
周期素DNA甲基化调控对高同型半胱氨酸血症大鼠内皮祖细胞功能的影响
  • 批准号：
    30960124
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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