重度子痫前期属缺血性疾病。迟发型血管内皮祖细胞（EPC）可用于缺血性疾病的自身内皮细胞治疗。但是，从成人外周血中诱生并体外扩增迟发型EPC较困难。本研究拟将外周血单核细胞分成CD45-/CD133-/CD14-细胞群，并用激活缺氧诱导因子方法，提高多种血管新生因子生成，从而优化诱生和扩增迟发型EPC，将扩增的迟发型EPC心内注射入用亚硝基左旋精氨酸甲酯或磷脂酰丝氨酸/磷脂酰胆碱微团制造的裸鼠子痫前期模型体内，观察HIF转染迟发型EPC在小鼠体内分布、小鼠的血压、胎盘、心、脑、肝、肾的血管病理变化及胎仔的体重等；同时用FACSCalibur检测子痫前期患者不同时期外周血中迟发型EPC（CD45-CD31+KDR+）的比例差异。本项目旨在建立稳定体外扩增迟发型EPC的方法，探索HIF诱导迟发型EPC治疗子痫前期的可行性，明确子痫前期与迟发型EPC的相关性，以期寻找子痫前期新的标志物和治疗方法。