FTIR光谱及BP人工神经网络技术在弥漫性轴索损伤法医学诊断中的应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81801873
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2501.法医病理学及法医临床学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Diffuse axonal injury (DAI) is characterized by axonal disruption and degradation, mainly resulting from mechanical shearing forces on the white matter during rapid rotation, acceleration/deceleration of the head. Immunohistochemical methods, commonly used methods in forensic practice, is limited in differentiating DAI from hypoxic-ischemic (HI) axonal injury and estimating the survival interval of DAI. Therefore, the aim of this project is to utilize fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy to detect biochemical changes in the white matter of animal and human samples with DAI and HI axonal injury. This study would provide insight into understanding of pathophysiology of both types of axonal injury. In order to estimate DAI intervals and distinguish DAI from HI axonal injury, error back-propagation artificial neural network (BP-ANN) models are established based on time-dependent and specific spectral variables, which are determined by variable selection methods including genetic algorithm, principal component analysis and partial least square-discriminant analysis; a multiple linear regression equation is calibrated by spectral data available from the white matter of rats within a month postmortem, and used to minimize the influence of autolysis on spectral analysis. The study would demonstrate the possibility of biospectroscopy as a powerful tool to diagnose DAI and estimate survival interval of DAI, and pave a way for accurate DAI diagnosis in forensic pathology.
弥漫性轴索损伤(DAI)是指头部在快速旋转、直线加速或减速过程中,因产生的剪切力作用于脑白质,造成轴索断裂、降解。该损伤的法医学鉴定难点在于常规轴索损伤免疫组化标记物在DAI与缺血/缺氧性(HI)轴索损伤的鉴别及准确推断生前损伤时间方面存在局限性。本研究拟通过建立DAI和HI轴索损伤大鼠模型并收集人体标本,应用FTIR光谱技术对各脑白质进行化学成分分析,为阐释两种轴索损伤的病理生理过程提供实验依据;采用遗传算法、主成分分析和偏最小二乘法筛选特征性和时序性光谱变量,建立BP人工神经网络模型,用于客观推断DAI生前损伤时间及与HI轴索损伤的鉴别;此外,还收集1个月内死后各时间点大鼠脑白质光谱数据,建立多元线性回归方程,校正死后自溶对光谱分析的影响。本课题探索了生物光谱学在法医学DAI诊断中应用的可能性,为突破常规法医病理学诊断技术难点提供了新的思路。

结项摘要

创伤性轴索损伤(TAI)是指头部在直接或间接外力作用下发生的以神经纤维轴索及微小血管损伤为特征的脑白质损伤。组织病理学检查是诊断TAI的最为可靠、直接的方法,但常规HE和特殊染色(银染)对轴索损伤缺乏一定的敏感性和特异性,易于发生漏诊和误诊。目前,β-APP免疫组织化学染色是诊断轴索损伤相对特异的诊断方法,但该方法难以与缺血性脑损伤、疝性脑损伤等相区分。鉴于TAI的诊断及评估仍然是法医病理学领域中的难点,亟待引入更为先进的技术手段来提高其诊断的准确性和特异性。本研究拟通过建立TAI轴索损伤动物模型应用FTIR光谱技术对各脑白质进行化学成分分析,为阐释两种轴索损伤的病理生理过程提供实验依据;采用主成分分析筛选特征性和时序性光谱变量,建立人工神经网络模型,用于客观诊断TAI并尝试推断其生前损伤时间。通过对大鼠损伤白质进行光谱蛋白二级结构分析发现,伤后 24h,β 折叠和 β 卷曲结构明显升高,而 α 螺旋结构明显降低。反平行 β 折叠结构仅在伤后 12h 降低。相较于对照组,脂质/蛋白比值在所有时间点均发生明显的降低,而在伤后 24h 烯烃和甲基成分明显升高伴亚甲基成分降低。但在伤后 12h 和 72h,该结果则与 24h 完全相反。该结果提示在各时间点 TAI 胼胝体轴索脂质酰基链长度及饱和度发生了不同程度的改变。所建立的自组织映射人工神经网络模型对不同TAI损伤时间诊断率达70%以上;此外,我们还建立轴索损伤时间推断机器学习模型,其推测准确率达80%。本研究从生物光谱学角度对TAI的病理生理学进行了阐释;同时将生物光谱学技术与人工智能数学模型进行联用尝试客观、准确解决TAI的诊断和损伤时间推断问题,为司法鉴定的研究和实践提供了新的思路和技术储备。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
An efficient method for building a database of diatom populations for drowning site inference using a deep learning algorithm
使用深度学习算法构建用于溺水地点推断的硅藻种群数据库的有效方法
  • DOI:
    10.1007/s00414-020-02497-5
  • 发表时间:
    2021-01-03
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF LEGAL MEDICINE
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Zhang, Ji;Zhou, Yuanyuan;Huang, Ping
  • 通讯作者:
    Huang, Ping
An investigation on annular cartilage samples for post-mortem interval estimation using Fourier transform infrared spectroscopy
使用傅里叶变换红外光谱法对环形软骨样本进行死后间隔估计的研究
  • DOI:
    10.1007/s12024-019-00146-x
  • 发表时间:
    2019-12-01
  • 期刊:
    FORENSIC SCIENCE MEDICINE AND PATHOLOGY
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Li, Zhouru;Huang, Jiao;Huang, Ping
  • 通讯作者:
    Huang, Ping

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其他文献

西太平洋若干沟-弧-盆体系及板内岩浆成因研究进展
  • DOI:
    10.11693/hyhz20170900227
  • 发表时间:
    2017-11
  • 期刊:
    海洋与湖沼
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张国良;王帅;张吉;罗青;李铁刚
  • 通讯作者:
    李铁刚
基于差异化产品的专利联盟竞争效应研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张吉
大兴安岭东北部早古生代花岗岩锆
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    岩石学报,2007,23(2):印刷中
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    葛文春;隋振民;吴福元;张吉
  • 通讯作者:
    张吉
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王建勇
雅浦岛弧变质岩成因和构造环境研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    张吉;张国良
  • 通讯作者:
    张国良

其他文献

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张吉的其他基金

计算病理学技术在法医学自动化硅藻检验及溺水地点推断中的应用研究
  • 批准号:
    82371902
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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