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miR-2113在鼻咽癌预后中的意义及功能研究

批准号:
81071835
项目类别:
面上项目
资助金额:
33.0 万元
负责人:
马骏
依托单位:
学科分类:
肿瘤物理治疗
结题年份:
2013
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
柳娜、曾敬、崔瑞雪、张美殷、陈磊、柳青

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
尽管同一临床分期鼻咽癌的治疗方法和强度相似,但预后不尽相同,提示需要寻找新的分子预后指标。我们的前期实验初步发现:①一组11个miRNA能够完全准确地区分鼻咽癌和正常鼻咽组织;②miR-2113在鼻咽癌中表达明显升高且得到定量PCR证实。检索PubMed及miRBase数据库,未发现miR-2113功能和机制的任何报道,提示它可能是一个全新的、发挥癌基因样作用的分子标志物。本申请项目在此基础上,拟采用miRNA芯片检测300例临床信息及随访完整的鼻咽癌患者石蜡组织样本,经SAM及BRB软件等分析,筛选出一组具有预后价值的miRNA分子(表达谱),为鼻咽癌分子分型和"个体化"治疗提供指导;并进一步明确miR-2113在鼻咽癌中的表达状态,通过细胞生物学功能实验及生物信息学靶点预测和验证等,以阐明miR-2113在鼻咽癌发生发展中的作用机理,从而为鼻咽癌治疗提供新靶点奠定基础。
英文摘要
尽管同一临床分期鼻咽癌的治疗方法和强度相似,但预后不尽相同,提示需要寻找新的分子预后指标。本课题组: ①首次通过芯片和定量RT-PCR鉴定出一组由5个miRNA构成的分子标签能较好预测鼻咽癌的生存率及化疗有效性,这一结果分别在中山大学肿瘤防治中心和四川大学华西医院的临床病例中得以确认。该项研究的科学意义是通过大样本量研究明确了miRNA在鼻咽癌预后和治疗效果评价中的作用,可为鼻咽癌个体化治疗提供指导。国际同行Joseph Wee教授在Lancet Oncol杂志发表同期述评,认为我们的研究首次证实了miRNA可作为鼻咽癌的分子预后指标;同时Nature China网站也对我们的文章以“亮点文章”予以推荐。②发现miR-29c通过靶向作用于TIAM1基因抑制鼻咽癌的侵袭和转移,miR-451通过靶向作用于MIF基因抑制鼻咽癌的生长和增殖,可为鼻咽癌个体化治疗提供新的潜在靶标。③发现转移相关蛋白1(MTA1)和核糖核酸酶Dicer1在鼻咽癌组织中表达上调或下调,反映出肿瘤的生物学异质性,能作为鼻咽癌的分子预后指标。以上研究为鼻咽癌个体治疗靶向治疗打下了坚实的基础。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Prognostic value of a microRNA signature in nasopharyngeal carcinoma: a microRNA expression analysis
鼻咽癌中 microRNA 特征的预后价值:microRNA 表达分析
DOI: 10.1016/s1470-2045(12)70102-x
发表时间: 2012-06-01
期刊: LANCET ONCOLOGY
影响因子: 51.1
作者: [Liu, Na, Chen, Nian-Yong, Ma, Jun]
通讯作者: Ma, Jun
DOI: 10.1186/1479-5876-10-78
发表时间: 2012-04-26
期刊: Journal of translational medicine
影响因子: 7.4
作者: [Li WF, Liu N, Cui RX, He QM, Chen M, Jiang N, Sun Y, Zeng J, Liu LZ, Ma J]
通讯作者: Ma J
MiR-451 inhibits cell growth and invasion by targeting MIF and is assocaited with survival in nasopharyngeal carcinoma
MiR-451 通过靶向 MIF 抑制细胞生长和侵袭,并与鼻咽癌的生存相关
DOI: --
发表时间: 2013
期刊: Molecular Cancer
影响因子: 37.3
作者: [Jun Ma, Ning Jiang, Rui Guo, Wei Jiang, Qing-Mei He, Ya-Fei Xu, Ying-Qin Li, Ling-Long Tang, Yan-Ping Mao]
通讯作者: Yan-Ping Mao
MiR-29c suppresses invasion and metastasis by targeting TIAM1 in nasopharyngeal carcinoma
MiR-29c通过靶向TIAM1抑制鼻咽癌的侵袭和转移
DOI: 10.1016/j.canlet.2012.10.032
发表时间: 2013-02-28
期刊: CANCER LETTERS
影响因子: 9.7
作者: [Liu, Na, Tang, Ling-Long, Ma, Jun]
通讯作者: Ma, Jun
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    GP诱导化疗重塑鼻咽癌ICOSL+B细胞为核心的抗原呈递网络的机制研究
    • 批准号:
      82172870
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      80万元
    • 批准年份:
      2021
    • 负责人:
      马骏
    • 依托单位:
    PRCR协助转移起始细胞免疫逃逸促进鼻咽癌转移的机制研究
    • 批准号:
      81930072
    • 项目类别:
      重点项目
    • 资助金额:
      297.0万元
    • 批准年份:
      2019
    • 负责人:
      马骏
    • 依托单位:
    USP44基因启动子甲基化在鼻咽癌增殖和放疗敏感性中的调控机制及其预后价值研究
    • 批准号:
      81572658
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      65.0万元
    • 批准年份:
      2015
    • 负责人:
      马骏
    • 依托单位:
    癌基因KIT、KRAS突变在鼻咽癌预后中的作用及干预措施
    • 批准号:
      81230056
    • 项目类别:
      重点项目
    • 资助金额:
      270.0万元
    • 批准年份:
      2012
    • 负责人:
      马骏
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金