肿瘤休眠是肺癌转移和复发的根源和病人死亡的主要原因，分子生物学的发展使研究肿瘤休眠调控机制及克隆相关基因成为可能。应用逆转录病毒介导的GFP基因转移对活细胞标记的技术，构建逆转录病毒载体质粒pLXSN-EGFP和pLXSN-nm23-H1-EGFP，得到GFP标记的肺癌细胞株L9981-EGFP和L9981-nm23-H1-EGFP；建立nm23-H1基因诱导的肺癌休眠实验动物模型，应用流式细胞仪筛选、分离GFP标记的肺癌休眠细胞；分析肺癌休眠细胞的增殖动力学变化及其增殖潜能；应用核糖核酸酶保护（RPA）和Western blot技术检测肺癌休眠相关信号转导途径关键酶mRNA表达及蛋白磷酸化水平；应用抑制消减杂交技术（SSH）分析肺癌增殖与休眠细胞的差异表达基因,并筛选、鉴定。初步阐明肺癌休眠的分子调控机理，为临床针对肺癌休眠诊治的新技术、新方法和新药物的开发提供实验依据和理论基础