转录靶向性溶瘤腺病毒抗肺癌及其血管生成的实验研究
批准号：
30872547
项目类别：
面上项目
资助金额：
30.0 万元
负责人：
车国卫
依托单位：
学科分类：
肿瘤生物治疗
结题年份：
2011
批准年份：
2008
项目状态：
已结题
项目参与者：
徐缓、蒲强、张瑜、马春晓、陈小禾
项目摘要
结项摘要
项目成果
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中文摘要
选择性增殖腺病毒（RSOAds）是利用组织细胞特异启动子取代腺病毒E1A启动子，使其只在特定细胞内增殖并将其杀伤。应用KDR启动子（KDRp）调控腺病毒E1A，则其选择性增殖并最终杀伤KDR高表达的靶细胞，能克服当前肿瘤基因治疗中靶向性差和副作用大的缺点。我们的前期研究证明KDRp调控的腺病毒（Ad-KDRpE1a）在体外能靶向增殖并杀伤KDR高表达的肺癌及其血管内皮细胞。但体内Ad-KDRpE1a抗肿瘤是否具有协同作用，及毒副作用尚不清楚。本课题拟应用鸡胚尿囊膜实验，研究Ad-KDRpE1a腺病毒对新生血管（正常），及肿瘤诱导的新生血管杀伤作用；应用裸鼠肺癌移植瘤模型,研究Ad-KDRpE1a不同用药途径治疗肺癌的疗效，旨在达到了解Ad-KDRpE1a腺病毒在肺癌治疗过程中有效性、安全性问题。本研究结果可以为肺癌基因治疗提供新策略。
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DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中华肿瘤防治杂志
影响因子：
--
作者：
[车国卫]
通讯作者：
车国卫
Double suicide genes driven by kinase domain insert containing receptor promoter selectively kill human lung cancer cells.
由含有受体启动子的激酶结构域插入物驱动的双自杀基因选择性地杀死人肺癌细胞。
由含有受体启动子的激酶结构域插入物驱动的双自杀基因选择性地杀死人肺癌细胞。
DOI：
10.1186/1479-0556-9-6
发表时间：
2011-03-22
期刊：
Genetic vaccines and therapy
影响因子：
--
作者：
[Ma, Junrong, Li, Mi, Che, Guowei]
通讯作者：
Che, Guowei
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中国肺癌杂志
影响因子：
--
作者：
[孙江涛, 刘伦旭, 陈晓禾, 付军科, 周清华, 王允, 车国卫, 朱文, 王艳萍]
通讯作者：
王艳萍
DOI：
10.1186/1743-422x-8-74
发表时间：
2011-02-21
期刊：
Virology journal
影响因子：
4.8
作者：
[Jia W, Mei L, Wang Y, Liu L, Che G]
通讯作者：
Che G
肺腺癌演进与癌相关成纤维细胞表型转换时、空特性的关系及其机制
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批准号：81272595
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项目类别：面上项目
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资助金额：16.0万元
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批准年份：2012
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负责人：车国卫
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依托单位：
基因组不稳定性和表达谱变化预测和诊断肺重复癌的应用价值和分子标记物研究
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批准号：81071929
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项目类别：面上项目
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资助金额：35.0万元
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批准年份：2010
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负责人：车国卫
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依托单位：
nm23-H1基因诱导肺癌休眠的分子机理
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批准号：30400199
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项目类别：青年科学基金项目
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资助金额：22.0万元
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批准年份：2004
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负责人：车国卫
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依托单位：
国内基金
海外基金