多重耐药红斑猪丹毒丝菌中新型整合性接合元件(ICEs)及其传播机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31572548
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1803.兽医细菌及其他微生物学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

In recent years, Erysipelas disease become a new serious threat to the large-scale pig farms in our country. To address the problem, the Erysipelothrix rhusiopathiae is selected as the research object. Based on the previous research, a full-scale research about the molecular epidemiology and drug resistance characteristic of E. rhusiopathiae in our country will be carried out in this study. The important roles that the integrative and conjugative elements (ICEs) might be plaied in the multiple drug resistance E. rhusiopathiae will be further studied, for a novel ICE genetic structure was found in previous research. Further study will be carried out using Thermal Asymmetric Interlaced (TAIL) PCR , overlapping PCR and bacteria whole genome sequencing technology for finding new ICEs in multiple drug-resistant E. rhusiopathiae strains. And characterization of the novel ICEs genetic diversity and genetic structure will be further studied. To clarify the transmission capacity, transmission mechanism and genetic stability of the new ICEs, the CRISPR-Cas knockout and phenotype microarray screen technology will be used in this study. Our research will not only provides some new evidences for the dissemination and horizontal transfer of resistance genes in multiple drug-resistant E. rhusiopathiae strains, but alos provides new theoretical support for prevention and control swine erysipelas disease.
当前我国规模化猪场猪丹毒病频繁爆发,成为养猪业“老病新发”的棘手问题。项目在前期研究基础上,以红斑丹毒丝菌为研究对象,拟系统开展我国红斑丹毒菌的流行病学和耐药性特征研究,探明我国不同地区红斑丹毒丝菌分布流行特征和耐药性变化规律。重点探讨整合性接合元件(ICEs)在红斑丹毒丝菌多重耐药性中的作用,在首次发现全新ICE基因结构基础上,采用交错式热不对称PCR(Tail-PCR),overlapping PCR和细菌全基因组测序等技术继续从多重耐药红斑丹毒丝菌中发现新型ICEs,表征其遗传多样性和基因结构图谱。在此基础上,采用CRISPR-Cas基因敲除技术、表型芯片扫描(phenotype microarray)等技术阐明新型ICEs的水平传播能力、传播机理和遗传稳定性等科学问题。项目研究成果不仅为红斑丹毒丝菌多重耐药性的获得和传播机理提供新证据,也可为科学防控猪丹毒疫病提供新的理论支撑。

结项摘要

猪丹毒疫病严重危害我国养猪业,项目以红斑丹毒丝菌为研究对象,系统开展我国红斑丹毒菌的流行病学和耐药性特征研究,探明我国不同地区红斑丹毒丝菌分布流行特征和耐药性变化规律,重点研究了整合性接合元件(ICEs)在红斑丹毒丝菌多重耐药性中的作用。项目严格按照任务书进行,项目整体进展顺利,全面完成了所有任务指标。项目执行期间,1)先后从四川,河北,湖北等省市的37个养猪场和4个屠宰场共采集样本1006份,共分离红斑丹毒丝菌231株,完成了全部分离菌株对14种药物的药敏试验和耐药基因检测,并采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术和多位点序列分型(MLST)技术对多重耐药分离菌株进行基因分型和遗传进化分析,获得我国规模化猪场红斑丹毒丝菌的流行情况和耐药性特征数据;2)采用全基因组测序技术发现红斑丹毒丝菌和其他革兰氏阳性菌中新型ICE和可移动转移元件3个,首次获得了红斑丹毒丝菌中完整的新型ICEErZJ基因环境结构图谱。首次在红斑丹毒丝菌中发现携带有mef(G)耐药基因的原噬菌体,通过基因组学比对研究阐明其遗传多样性;3)以红斑丹毒丝菌中新型ICEErZJ为研究对象,发现该ICE携带的多重耐药基因簇可通过同源重组方式整合进入Tn916-like的ICE结构中;设计引物对扩增含有Tn916-like的整合酶(Int)和切除酶(xis)基因区域用于突变体构建,结果显示整合酶(Int)和切除酶(xis)基因的突变对ICEErZJ切除和整合过程有显著影响。此外,首次发现携带有mef(G)耐药基因的原噬菌体可以形成过渡态的环化结构,帮助其水平传播;4)以获得的含有新型ICEErZJ的阳性红斑丹毒丝菌为研究对象,在不同抗性压力下,进行连续传代100代,每隔5代PCR检测一次ICE基因结构,结果表明在传代100代过程中,均未发现ICE丢失,表明新型ICEErZJ可以稳定遗传。项目部分成果已发表SCI论文11篇,中文核心期间1篇。培养博士生2名,硕士研究生4名。项目研究成果不仅为红斑丹毒丝菌多重耐药性的获得和传播机理提供新证据,也为科学防控猪丹毒疫病提供新的理论支撑。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Isolation of an IncP-1 plasmid harbouring mcr-1 from a chicken isolate of Citrobacter braakii in China
从中国布氏柠檬酸杆菌鸡分离株中分离携带 mcr-1 的 IncP-1 质粒
  • DOI:
    10.1016/j.ijantimicag.2017.12.030
  • 发表时间:
    2018-06-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF ANTIMICROBIAL AGENTS
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Liu, Jinxin;Yang, Yanxian;Zhang, Anyun
  • 通讯作者:
    Zhang, Anyun
The Prevalence of Colistin Resistant Strains and Antibiotic Resistance Gene Profiles in Funan River, China
中国府南河粘菌素耐药菌株流行情况及抗生素耐药基因谱
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2018.03094
  • 发表时间:
    2018-12-18
  • 期刊:
    FRONTIERS IN MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Tuo, Hongmei;Yang, Yanxian;Zhang, Anyun
  • 通讯作者:
    Zhang, Anyun
Characterization of Resistance Patterns and Detection of Apramycin Resistance Genes in Escherichia coli Isolated from Chicken Feces and Houseflies after Apramycin Administration.
鸡粪和家蝇给予安普霉素后分离的大肠杆菌耐药模式特征及安普霉素耐药基因检测
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2018.00328
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Frontiers in microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Zhang A;Li Y;Guan Z;Tuo H;Liu D;Yang Y;Xu C;Lei C;Wang H
  • 通讯作者:
    Wang H
The Yersinia high-pathogenicity island (HPI) carried by a new integrative and conjugative element (ICE) in a multidrug-resistant and hypervirulent Klebsiella pneumoniae strain SCsl1
多重耐药和高毒力肺炎克雷伯菌菌株 SCsl1 中新的整合和接合元件 (ICE) 携带耶尔森氏菌高致病性岛 (HPI)
  • DOI:
    10.1016/j.vetmic.2019.108481
  • 发表时间:
    2019-12-01
  • 期刊:
    VETERINARY MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Liu, Dan;Yang, Yongqiang;Zhang, Anyun
  • 通讯作者:
    Zhang, Anyun
Prevalence of antibiotic resistance genes in bacteriophage DNA fraction from Funan River water in Sichuan, China
中国四川府南河水噬菌体 DNA 片段中抗生素抗性基因的流行率
  • DOI:
    10.1016/j.scitotenv.2018.01.148
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Science of the Total Environment
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Yang Yanxian;Shi Wenjin;Lu Shao Yeh;Liu Jinxin;Liang Huihui;Yang Yifan;Duan Guowei;Li Yunxia;Wang Hongning;Zhang Anyun
  • 通讯作者:
    Zhang Anyun

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蛋鸡和种鸡沙门菌的净化研究
  • DOI:
    10.16372/j.issn.1004-6364.2016.21.001
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国家禽
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王红宁;雷昌伟;杨鑫;张安云;张鹏;向荣;杨永强;王勇祥;刘必慧;韩潇潇;袁齐武
  • 通讯作者:
    袁齐武

其他文献

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脂多糖生物合成基因介导的禽沙门菌对噬菌体抗性进化及权衡机制研究
  • 批准号:
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  • 资助金额:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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