强激光场中原子分子的超快成像及超快控制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11434002
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    380.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2106.外场中的原子分子性质及其调控
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Quantum physics of atoms and molecules in strong laser fields contains many interesting and important physics. In this project, we will focus on the section 8 of the "project guide" of Physics I of NSFC 2014. we are plannning to investigate ultrafast imaming and ultrafast control over atomic and molecular dynamics using strong laser fields. Experimently, we will combine the start-of-art femtosecond laser system with high-resolution electron-ion cincidence momentum spectroscropy (so-alled coltrims). We will study the tunneling ionization and multiphoton ionization of atoms and molecules in strong laser fields, the measurement of molecular-frame angular ionization rate and the controlling of molecular dissociation using oriented molecular technique. We will measure the imaging of the molecular vibrational danamics using few-cycle laser pulses. Using coincidence measuring technique, we will study the electron correlation that is very important in Non-sequential double (multiple) ionization of atoms and molecules. Using the Carrier-Envelope-Phase (CEP) stablized laser pulses and the shaped femtosecond laser pulses, we will explore ultrafast control on the atomic and molecular dynamics.
飞秒强激光与原子分子相互作用系统是复杂的量子系统,蕴涵着丰富的物理内容。本项目围绕重点项目指南物理I的“原子分子体系量子动力学过程”部分,在实验上我们把飞秒强激光和高分辨率离子电子动量谱仪(Coltrims)符合测量系统相结合,开展飞秒激光场中原子分子动力学、原子分子的超快成像及超快控制方面研究,具体包括研究强激光场中原子分子的隧道电离和多光子电离、实现取向分子并测量分子坐标系下电离几率的角分布及进一步控制分子电离和解离通道、将通过周期量级飞秒激光脉冲研究分子振动动力学的超快成像,以及将研究原子分子非序列双(多)电离中电子关联行为,并将进一步通过载波相位可控的周期量级激光场和整形的脉冲激光场实现原子分子动力学的超快控制。

结项摘要

本项目围绕飞秒强激光与原子分子动力学,采用高分辨率离子电子动量谱仪(Coltrims)符合测量系统,开展子分子的超快成像及超快控制方面研究,具体包括研究强激光场中原子分子的隧道电离和多光子电离、电子关联以及原子分子动力学的超快控制等。在项目执行期内,获得多项重要成果,具体包括,1)采用园偏振激光,实现高度自旋极化光电子,以及提出并实现了双指针阿秒钟对隧穿电子波包振幅和相位进行精确测量;2)实现强激光原子作用下三体同时测量,对电子能谱表定律进行研究;3)提出背向光电子全息,研究分子结构对全息过程的影响等。项目执行期发表论文46篇,其中包括PRL10篇,培养5名研究生获国家奖学金,项目组1名成员获国家杰出青年基金支持。

项目成果

期刊论文数量(29)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Phase Structure of Strong-Field Tunneling Wave Packets from Molecules
分子强场隧道波包的相结构
  • DOI:
    10.1103/physrevlett.116.163004
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Physical Review Letters
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Liu Ming-Ming;Li Min;Wu Chengyin;Gong Qihuang;Staudte Andre;Liu Yunquan
  • 通讯作者:
    Liu Yunquan
Fully differential study on dissociative ionization dynamics of deuteron molecules in strong elliptical laser fields
强椭圆激光场中氘核分子解离电离动力学的全微分研究
  • DOI:
    10.1103/physreva.95.031404
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Shao Yun;He Peilun;Liu Ming Ming;Sun Xufei;Li Min;Deng Yongkai;Wu Chengyin;He Feng;Gong Qihuang;Liu Yunquan
  • 通讯作者:
    Liu Yunquan
Stimulated-Raman-scattering-Assisted superfluorescence enhancement from ionized nitrogen molecules in 800-nm femtosecond laser fields
800 nm 飞秒激光场中电离氮分子的受激拉曼散射辅助超荧光增强
  • DOI:
    10.1103/physreva.98.033402
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Physical Review A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Miao Zhiming;Zhong Xunqi;Zhang Linlin;Zheng Wei;Gao Yunan;Liu Yunquan;Jiang Hongbing;Gong Qihuang;Wu Chengyin
  • 通讯作者:
    Wu Chengyin
Spatial-temporal control of interferences of multiple tunneling photoelectron wave packets
多隧道光电子波包干涉的时空控制
  • DOI:
    10.1103/physreva.92.013416
  • 发表时间:
    2015-07
  • 期刊:
    Physical Review A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Li Min;Geng Ji-Wei;Liu Ming-Ming;Zheng Xu;Peng Liang-You;Gong Qihuang;Liu Yunquan
  • 通讯作者:
    Liu Yunquan
Tunneling wave packets of atoms from intense elliptically polarized fields in natural geometry
自然几何中强椭圆偏振场中原子的隧道波包
  • DOI:
    10.1103/physreva.95.023406
  • 发表时间:
    2017-02
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Han Meng;Li Min;Liu Ming Ming;Liu Yunquan
  • 通讯作者:
    Liu Yunquan

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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