通过随访队列人群，证实了INK4a/ARF/INK4b的rs10811661位点与中国人群2型糖尿病发病风险存在显著相关性，每增加一个危险等位基因，糖尿病发病风险增加1.18倍，且与研究人群基线和随访时空腹血糖水平亦存在显著相关性（P<0.01），但并未发现其与稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）评估的胰岛素抵抗水平存在显著相关。由INK4a/ARF/INK4b的rs10811661位点及其他2型糖尿病易感位点计算的危险等位基因评分对糖尿病患病和发病风险具有预测作用。每增加10个危险等位基因评分，糖尿病患病风险增加1.86倍，糖尿病发病风险增加2.09倍。不同胰岛素敏感性水平与亚临床冠状动脉粥样硬化存在显著相关性。早期糖尿病患者相比糖调节正常人群冠脉狭窄的风险增加2.34倍。在糖尿病患者中比较有和没有冠脉明显狭窄的调查对象特征，发现空腹血糖、糖负荷后2小时血糖以及糖化血红蛋白水平在冠脉明显狭窄组明显升高，由HOMA评估的胰岛β细胞功能显著下降。上述研究结果对2型糖尿病的病理生理机制探讨，糖尿病易感性风险分层，糖尿病及其心血管并发症的预防和个体化治疗具有重要的科学价值。