我们前期通过建立Dmp-1基因敲除小鼠，发现小鼠出现成骨异常表型，资料提示Dmp-1可能影响间充质干细胞向成骨细胞分化及成骨功能。为进一步研究表型发生机制，本项目分别从Dmp-1基因敲除小鼠及同型野生型小鼠动物模型上，分离、培养出间充质干细胞、软骨细胞及成骨细胞，分别通过细胞联合培养、体外诱异成骨方法，利用RNA定量、分子杂交、免疫组化、形态计量学等技术，研究Dmp-1基因对间充质细胞向成骨细胞分化能力的影响，并对其影响机制作初步探讨。在此基础上，将上述二种不同来源的成骨细胞置于磷酸钙-3D支架内，移植到野生型小鼠皮下，体内研究Dmp-1对成骨功能的影响。研究结果将有助于阐明Dmp-1在间充质干细胞向成骨细胞分化及成骨功能中的作用，为将来通过调控该基因来促进骨骼发育、加速骨折修复及骨质疏松症的治疗提供理论基础及实验依据。