线粒体非编码RNA和器官衰老的关系

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91649103
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Ageing is a time-dependent process of physiological degeneration, conserved and inevitable among the vast majority of species. It is the primary risk factor for cancer, diabetes, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases. Although much progress has been made on understanding the process of ageing, the fundamental causes of ageing are still not clear. Our preliminary research indicates that mitochondrial non-coding RNAs play an important role in organismal ageing. The overall goal of this proposal is to find more ageing-related mitochondrial non-coding RNAs through systematically analysing differential expression of mitochondrial non-coding RNAs in organs of different ages, and understand how these RNAs function on cellular and organismal ageing though a combination of cellular, biochemical and physiological studies. It will contribute to the finding of more molecular markers for organismal ageing and degeneration, and provides a possible strategy for combating ageing-related diseases.
衰老是一个依赖时间的生理功能退化的过程,在绝大多数物种间都是保守和不可避免的,也是引起癌症、糖尿病、心血管疾病和神经退行性疾病的首要危险因素。尽管对于衰老的研究已经取得了许多重大的成果,但导致衰老的内在因素仍然没有被很好的认识和理解。我们的前期研究预示线粒体的非编码RNA在细胞和个体的衰老中起着重要作用。本课题旨在通过系统地分析不同器官在衰老过程中线粒体非编码RNA的差异性表达,找到更多和器官衰老相关的线粒体非编码RNA,并结合细胞、生化和动物模型的研究,找到线粒体非编码RNA调控细胞和器官衰老的分子机制。本研究的意义在于可能发现更多反映器官衰老及退行性变化的分子标记物,并提供一个应对衰老相关问题的可能策略。

结项摘要

衰老是一个随时间发生的生理功能退化过程。线粒体功能的变化在这个过程起重要作用。越来越多的研究发现非编码RNA和哺乳动物的衰老有着密切的联系。我们的前期研究也发现线粒体非编码RNA与哺乳动物衰老的相关性。本研究的主要内容是寻找个体和器官衰老相关的线粒体非编码RNA,并揭示其作用机理。在基金支持下,我们发现了一些此类非编码RNA,并着重研究了其中一个RNA的功能及其机理。我们发现端粒酶的RNA组分被导入线粒体后剪切加工成TERC-53。该加工产物又被导出线粒体,并在胞质调控细胞及器官衰老。另外我们还发现了可以调控线粒体内外非编码RNA降解的酶。相关结果已经发表7篇文章, 包括一篇Cell Reports、两篇Protein Cell、一篇JBC,一篇Frontier in Cell and Developmental Biology,和两篇Bio-protocol。这些研究推进了哺乳动物正常衰老机制的理解,为应对衰老相关疾病提供了一个可能策略。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Regulation of mitochondrion-assoicated cytosolic ribosomes by mammalian mitochondrial ribonuclease T2 (RNASET2)
哺乳动物线粒体核糖核酸酶 T2 (RNASET2) 对线粒体相关胞质核糖体的调节
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    The Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Huang J;Liu P;Wang G
  • 通讯作者:
    Wang G
Mitochondrial Trafficking and Processing of Telomerase RNA TERC
线粒体运输和端粒酶 RNA TERC 的加工
  • DOI:
    10.1016/j.celrep.2018.08.003
  • 发表时间:
    2018-09-04
  • 期刊:
    CELL REPORTS
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Cheng, Ying;Liu, Peipei;Wang, Geng
  • 通讯作者:
    Wang, Geng
Organelle-associated rRNA Degradation.
细胞器相关的 rRNA 降解。
  • DOI:
    10.21769/bioprotoc.3255
  • 发表时间:
    2019-06
  • 期刊:
    Bio-protocol
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Huang J;Wang G
  • 通讯作者:
    Wang G
Mitochondrion-processed TERC regulates senescence without affecting telomerase activities
线粒体加工的 TERC 调节衰老而不影响端粒酶活性
  • DOI:
    10.1007/s13238-019-0612-5
  • 发表时间:
    2019-02
  • 期刊:
    Protein Cell
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zheng Q;Liu P;Gao G;Yuan J;Wang P;Huang J;Xie L;Lu X;Di F;Tong T;Chen J;Lu Z;Guan J;Wang G
  • 通讯作者:
    Wang G
Mammalian mitochondrial RNAs are degraded in the mitochondrial intermembrane space by RNASET2.
哺乳动物线粒体 RNA 在线粒体膜间隙中被 RNASET2 降解
  • DOI:
    10.1007/s13238-017-0448-9
  • 发表时间:
    2017-10
  • 期刊:
    Protein & cell
  • 影响因子:
    21.1
  • 作者:
    Liu P;Huang J;Zheng Q;Xie L;Lu X;Jin J;Wang G
  • 通讯作者:
    Wang G

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其他文献

克雷伯杆菌甘油脱氢酶基因的克隆表达与纯化
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  • 通讯作者:
    王耿

其他文献

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王耿的其他基金

线粒体RNA导入和神经退行性疾病的关联
  • 批准号:
    31371439
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    75.0 万元
  • 项目类别:
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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