可撤除生物特征签名关键技术研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61373009
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0206.信息安全
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Digital signature is the common supporting technology of e-commerce and e-government information systems, and its security attracts more and more attention. In order to enhance the security strength of the digital signature scheme, the signing private key should be a random numbers with a sufficient long length and be protected by password. However, the protection mode by password has the native vulnerabilities that the complex password is easily forgotten and the simple password is suffered by brute dictionary attacks. In order to solve the problem, the combination of biometric identification technology with traditional cryptography is proposed as a type of new approach. However, the biometric technology itself has privacy issues, hence the cancellable property must be considered while constructing the biometric digital signature scheme. Here, we plan to carry out our research on fundamental theory and key technology of cancellable biometric signature. The main research contents includes: (1)The algorithms of cancellable biometric key generation on the basis of finger vein recogniton, dual factor key binding and error correcting code;(2)The supporting architecture for certificate and certificateless schemes orient to the cancellable biometric signature scheme; (3)The algorithms of security assessment and proof for the cancellable biometric signature scheme on the basis of the features of biometric vectors and error correcting code et al. On the basis of the study on the above key issues involved with cancellable biometric signature scheme, innovation results achieved in this project are expected to enrich and develop the theory of cancellable biometric signature, and to promote the application.
数字签名系统的安全性至关重要。基于安全强度考虑,签名密钥往往选择长随机数并通过口令保护,但口令保护方式具有复杂口令易遗忘和简单口令易受暴力字典攻击的严重脆弱性问题。生物特征识别技术与传统密码学的结合为解决这个问题提供了一个新的思路,然而生物特征的简单引入带来隐私保护问题,为此本项目紧紧围绕可撤除生物特征签名的基础理论与关键技术展开研究,主要研究内容包括:(1)基于手指静脉识别、双因素密钥绑定和纠错码技术的可撤除生物特征密钥生成技术研究。(2)服务于有证书和无证书两类可撤除生物特征签名方案的支撑体系研究。(3)基于生物特征向量相关性、纠错码等因素分析的可撤除生物特征签名方案安全性评估研究。通过对以上可撤除生物特征签名系统所涉及到的关键问题的研究,预期本项目取得的创新成果将丰富和发展可撤除生物特征签名理论,促进其工程推广应用。

结项摘要

数字签名是电子商务和电子政务系统的共性支撑技术,其安全性日益受关注。基于安全强度考虑,签名密钥往往选择长随机数并通过口令保护,但口令保护方式具有复杂口令易遗忘和简单口令易受暴力字典攻击的严重脆弱性问题。生物特征识别技术与传统密码学的结合为解决这个问题提供了一个新的思路,然而生物特征的简单引入带来隐私保护问题,为此本项目紧紧围绕可撤除生物特征签名的基础理论与关键技术展开研究。.本项目的主要研究内容及取得的重要结果如下:提出了一种适用于低质量手指静脉图像的鲁棒边缘检测算法;研究并提出了基于多种形态滑动窗口检测的手指静脉图像感兴趣区域提取方法;提出了基于外框分割的手指静脉图像感兴趣区域提取方法,能够减少有效指静脉信息的损失;利用指纹特征点和特征点间纹线数目,提出了一种指纹信息生物特征稳定编码方案;建立了基于密钥绑定的可撤除生物特征密钥生成框架,并提出基于分块转换的可撤除手指静脉密钥生成方法;建立了可撤除生物特征签名方案的支撑体系,在此基础上提出了一种基于生物特征签名的电子投票系统方案,对方案的安全评估结果表明,方案具备高安全性。.该项目对可撤除生物特征签名的关键技术进行了系统研究,研究了其中的生物特征图像鲁棒边缘提取、生物特征图像感兴趣区域准确定位、生物特征稳定编码生成和可撤除生物特征密钥生成、可撤除生物特征签名支撑体系和应用方案构建、方案安全性评估等科学问题并提出了相关解决方案,将推动可撤除生物特征签名技术的发展与应用。本项目的研究在电子合同、电子交易、电子政务、数字货币等领域具有重要的应用前景。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(2)
Mapping the small-world properties of brain networks in deception with functional near-infrared spectroscopy.
利用功能性近红外光谱绘制欺骗中大脑网络的小世界特性
  • DOI:
    10.1038/srep25297
  • 发表时间:
    2016-04-29
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhang J;Lin X;Fu G;Sai L;Chen H;Yang J;Wang M;Liu Q;Yang G;Zhang J;Yuan Z
  • 通讯作者:
    Yuan Z
Cluster serial analysis of gene expression data with maximal information coefficient model
最大信息系数模型基因表达数据的聚类序列分析
  • DOI:
    10.3233/his-160222
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    International Journal of Hybrid Intelligent Systems
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Dongming Tang;Mingwen Wang;Wei Zhou
  • 通讯作者:
    Wei Zhou
Finger Vein ROI Extraction Based on Robust Edge Detection and Flexible Sliding Window
基于鲁棒边缘检测和灵活滑动窗口的指静脉ROI提取
  • DOI:
    10.1142/s0218001418560025
  • 发表时间:
    2018-04-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF PATTERN RECOGNITION AND ARTIFICIAL INTELLIGENCE
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Wang, Mingwen;Tang, Dongming;Chen, Zhangyou
  • 通讯作者:
    Chen, Zhangyou
具有无穷时滞高阶模糊Cohen-Grossberg神经网络的稳定性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    西南交通大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑伟范;张继业
  • 通讯作者:
    张继业
Region of interest extraction for finger vein images with less information losses
手指静脉图像的感兴趣区域提取,信息损失较少
  • DOI:
    10.1007/s11042-016-4285-2
  • 发表时间:
    2017-07-01
  • 期刊:
    MULTIMEDIA TOOLS AND APPLICATIONS
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Wang, Mingwen;Tang, Dongming
  • 通讯作者:
    Tang, Dongming

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

Modified Information Retrieval Model Based on Markov Network
基于马尔可夫网络的改进信息检索模型
  • DOI:
    10.1007/978-3-642-35211-9_40
  • 发表时间:
    2012-12
  • 期刊:
    Communications in Computer and Information Science
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王明文;万剑怡;吴根秀;吴水秀
  • 通讯作者:
    吴水秀
结合句子级别检索的信息检索模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中文信息学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    左家莉;王明文;吴水秀;万剑怡
  • 通讯作者:
    万剑怡
具有加权顾前势的交通流模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    郑伟范;张继业;王明文;唐东明
  • 通讯作者:
    唐东明
基于MapReduce的粒子群投影寻踪模型的设计与实现
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    江西师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄奕平;万剑怡;万中英;王明文
  • 通讯作者:
    王明文
基于结果聚类分析的个性化推荐模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    广西师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗文兵;吴润秀;王明文;朱莹婷;熊超
  • 通讯作者:
    熊超

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码