基于PS和CFO1的水稻花器官特征基因调控网络研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31271304
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Now the focus of floral development changes from gene clone to gene regulation. A floral organ specification gene regulatory network (FOS-GRN) model has been proposed in Arabidopsis while there is still a superficial understanding of rice FOS-GRN. With the supports from previous NSFC projects, we characterized two regulation factors of floral organ identity in rice, PS and CFO1, which probably regulated the expression of SPW1 and DL, two key rice floral organ specification genes. However, the molecular mechanism still remains unclear. In this project, we plan to clarify the molecular regulation net among PS, CFO1, SPW1 and DL by a series of methods of genetics and biochemistry, such as double/multiple mutants analysis, expression pattern analysis, protein interaction analysis and protein-DNA interaction analysis. Therefore, this project has significance for the establishing the FOS-GRN in rice and even grasses.
当前,花发育的研究焦点开始从相关基因的克隆转向基因的表达调控。基于大量的分子证据,人们已经在拟南芥中建立了比较深入的花器官特征基因调控网络 (FOS-GRN),而关于水稻FOS-GRN的研究还比较少见,目前仅有的研究也表明水稻和拟南芥之间的FOS-GRN有很大差异。在先前的三个国家自然科学基金项目中,我们鉴定了两个关键的水稻花器官特征发育调控因子PS和CFO1,并初步推测它们可能参与了水稻花器官特征基因SPW1和DL的表达调控,然而目前还不清楚这种调控作用的分子机制。在本项目中,我们计划利用目的基因的各种单/双/多突变体及异位表达植株,通过精细的表型和表达模式比较分析、基因互补分析、蛋白质互作分析和蛋白质与DNA的结合分析,以期解析PS、CFO1、SPW1和DL基因之间的分子调控网络。该项目的实施对于水稻乃至禾本科物种的FOS-GRN研究具有重要的意义。

结项摘要

花发育的研究焦点已经从基因克隆转向表达调控。基于大量的分子证据,人们已经在拟南芥中建立了比较深入的花器官特征基因调控网络 (FOS-GRN),而关于水稻FOS-GRN的研究还比较少见。本项目中,我们利用各种单/双/多突变体及异位表达植株,通过精细的表型和表达模式比较分析、基因互补分析、蛋白质互作分析和蛋白质与DNA的结合分析, 最终确定了两条水稻内轮花器官特征发育调控途径。1、SL1—SPW1—DL调控途径:SL1直接结合到SPW1基因启动子上,激活SPW1基因的高水平表达,而SPW1的主要功能是通过抑制DL基因在雄蕊中的异位表达从而维持雄蕊的特征发育;当SL1基因功能缺失后,SPW1仅能维持本底水平的低表达,不能有效地抑制DL基因的异位表达,DL在雄蕊原基中异位表达后导致OsMADS2/4基因的表达下调,从而引起雄蕊向雌蕊的同源异型转变。2、CFO1/OsMADS2/4/6—DL调控途径:CFO1基因和其他MADS-box基因OsMADS2、OsMADS4及OsMADS6互作,从而形成异源多聚体去抑制DL基因在内稃边缘及浆片中异位表达;当CFO1基因功能缺失后,DL基因在内稃边缘及浆片中“部分”异位表达,从而“部分”抑制了B功能基因OsMADS2/4/16的表达,形成各种嵌合器官。所以,SL1—SPW1—DL主要在雄蕊中抑制DL基因的异位表达,而CFO1/OsMADS2/4/6—DL调控途径主要在内稃边缘及浆片中抑制DL基因的异位表达。这两个调控途径相对独立,但是相互互补,共同将DL基因的表达限定在外稃和雌蕊中,从而在维持水稻内轮花器官正常特征发育中发挥重要的作用。该结果为人们理解DL基因在花器官.在水稻的花器官特征发育调控中,DL基因在外稃中脉和雌蕊中特异表达并调控它们的特征发育,而在其他花器官中不表达。DL基因的表达和功能横跨第1轮和第4轮,而缺位于中间的其他花器官,这是非常独特的,也正是水稻花器官特征能正常建立的关键;本项目的结果为这种独特表达模式的分子调控机理作出了关键合理的解释,开启了水稻FOS-GRN建立之门。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ectopic expression of OsMADS1 caused dwarfism and spikelet alteration in rice
OsMADS1 的异位表达导致水稻矮化和小穗改变
  • DOI:
    10.1007/s10725-016-0220-9
  • 发表时间:
    2017-04-01
  • 期刊:
    PLANT GROWTH REGULATION
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Wang, Ling;Zeng, Xiao-Qin;Li, Yun-Feng
  • 通讯作者:
    Li, Yun-Feng
水稻矮化并花发育异常突变体dwarf and deformed flower 2(ddf2)的基因定位与候选基因分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庄慧;龙珏臣;何光华;李云峰
  • 通讯作者:
    李云峰
CHIMERIC FLORAL ORGANS1, Encoding a Monocot-Specific MADS Box Protein, Regulates Floral Organ Identity in Rice
嵌合花器官1,编码单子叶植物特异性MADS盒蛋白,调节水稻花器官的特性
  • DOI:
    10.1104/pp.112.200980
  • 发表时间:
    2012-10-01
  • 期刊:
    PLANT PHYSIOLOGY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Sang, Xianchun;Li, Yunfeng;He, Guanghua
  • 通讯作者:
    He, Guanghua
水稻颖壳退化突变体degenerated hull 3(dh3)的表型分析与基因定位
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    作物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔馨允;桑贤春;何光华;李云峰
  • 通讯作者:
    李云峰

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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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