高表达双链RNA激活凋亡寡聚体的转基因猪的培育

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31272394
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0408.实验动物学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The Double-stranded RNA (dsRNA) Activated Caspase Oligomerizer (DRACO) is a new antiviral protein discovered in 2011, with broad-spectrum antiviral activity. The protein contains an N-terminal dsRNA binding domain and a C-terminal activated apoptosis domain. Binding the N-terminal with dsRNA produced by virus activates the DRACO, the activated DRACO induces the infected cell death to prevent the proliferation of virus in the body. The discoverers' intention is to develop a new type of antiviral drugs. As researchers engaged in the transgenic animals for years, we recognize that this protein may be a new antiviral factor applying in the breeding of disease resistance animal.Thereby, we plan to produce the transgenic pig highly expressing the DRACO antivirus protein using somatic cell nuclear transfer technology.The transgenic pig woule have the ability to directly resist a variety of viruses , further more ,due to the vector contains a signal peptide,the serum of the transgenic pig will contain high concentration of antiviral protein ,which can be used for the antiviral treatment of other herds and also in application for human viral diseases after purified. Therefore, the production of DRACO transgenic pig not only promotes the development of China's pig industry, but also has great significance in the protection of human public health .
双链RNA激活凋亡寡聚体(DRACO)是2011年才发现的一种新的抗病毒蛋白,具有广谱的抗病毒作用。该蛋白是由细胞内本身存在的双链RNA-结合蛋白与凋亡激活蛋白融合而成,与病毒产生的双链RNA结合后可激活凋亡蛋白,从而抑制病毒在体内的扩散。DRCACO的发现者的初衷是开发一种新型的抗病毒药物,申请者结合自己在转基因克隆猪的领域的技术优势,另辟蹊径,利用体细胞克隆技术,将双链RNA激活凋亡寡聚体转入猪体内,使其高表达,获得能够直接抵抗多种病毒的转基因猪;另一方面,由于在载体构建中插入了分泌信号肽,可从转基因猪中获取含有高浓度DRACO蛋白的血清,该血清不仅可以直接用于其他猪只的抗病毒治疗,而且经高度纯化后,还可以用作人类病毒性传染病的新蛋白药物。因此,DRACO转基因猪的获得不仅可推动我国养猪业的发展,同时,对保护人类公共卫生健康也具有重要意义。

结项摘要

双链RNA激活凋亡寡聚体(DRACO)是一种新的抗病毒蛋白,其由细胞内本身存在的双链RNA-结合蛋白与凋亡激活蛋白融合而成,与病毒产生的双链RNA结合后可激活凋亡蛋白,从而抑制病毒在体内的扩散,具有广谱的抗病毒作用。本课题结果表明,DRACO 在细胞及转基因猪水平均有明显的抗病毒效果。 主要的学术成果包括:1. 完成DRACO表达载体的构建及抗病毒能力的检测; 2. 获得了ROSA 26-DRACO定点整合克隆猪级胎儿成纤维细胞; 3.获得了ROSA26-DRACO转基因猪,细胞功毒实验表明,DRACO对猪瘟病毒和伪狂犬病毒都具有明显的抗病毒能力。 该DRACO转基因猪的获得不仅可推动养猪业的发展,同时有可能成为第一种走向市场应用的转基因抗病动物模型。此外,通过该项目的实施,发表相关SCI 论文16篇。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Highly Efficient Generation of GGTA1 Biallelic Knockout Inbred Mini-Pigs with TALENs
使用 TALEN 高效生成 GGTA1 双等位基因敲除近交小型猪
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0084250.s001
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    Figshare
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhao, Bentian;Liu, Zhaoming;Zeng, Yangzhi
  • 通讯作者:
    Zeng, Yangzhi
Altered imprinted gene expression and methylation patterns in mid-gestation aborted cloned porcine fetuses and placentas
妊娠中期流产的克隆猪胎儿和胎盘中印记基因表达和甲基化模式的改变
  • DOI:
    10.1007/s10815-014-0320-2
  • 发表时间:
    2014-08
  • 期刊:
    Journal of Assisted Reproduction and Genetics
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Han, Yang;Duan, Feifei;Lv, Qinyan;Li, Zhanjun
  • 通讯作者:
    Li, Zhanjun
D-repeat in the XIST gene is required for X chromosome inactivation
XIST 基因中的 D 重复是 X 染色体失活所必需的
  • DOI:
    10.1080/15476286.2015.1137420
  • 发表时间:
    2016-02-01
  • 期刊:
    RNA BIOLOGY
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Lv, Qingyan;Yuan, Lin;Lai, Liangxue
  • 通讯作者:
    Lai, Liangxue
Efficient dual sgRNA-directed large gene deletion in rabbit with CRISPR/Cas9 system
利用 CRISPR/Cas9 系统高效双 sgRNA 介导的兔大基因缺失
  • DOI:
    10.1007/s00018-016-2143-z
  • 发表时间:
    2016-08-01
  • 期刊:
    CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Song, Yuning;Yuan, Lin;Lai, Liangxue
  • 通讯作者:
    Lai, Liangxue
CRISPR/Cas9-mediated mutation of PHEX in rabbit recapitulates human X-linked hypophosphatemia (XLH)
兔子体内 CRISPR/Cas9 介导的 PHEX 突变重现了人类 X 连锁低磷血症 (XLH)
  • DOI:
    10.1093/hmg/ddw125
  • 发表时间:
    2016-07-01
  • 期刊:
    HUMAN MOLECULAR GENETICS
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Sui, Tingting;Yuan, Lin;Lai, Liangxue
  • 通讯作者:
    Lai, Liangxue

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其他文献

几种因素对培养小鼠精原干细胞的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
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  • 通讯作者:
    李德雪等
小鼠精原细胞的分离纯化
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    解剖学报
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    --
  • 作者:
    张学明;赖良学;李德雪等
  • 通讯作者:
    李德雪等
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利用猪成纤维细胞产生和诱导多能干细胞的方法
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭梅秀;徐建勇;杨佳银;米盖尔·埃斯特班;裴端卿;赖良学
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其他文献

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赖良学的其他基金

利用CRISPR/Cas9 技术构建人源化AIDS疾病模型兔
  • 批准号:
    31970574
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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