IL-23阳性未成熟髓系细胞iMCs亚群诱导肾癌免疫逃逸的作用机制及其意义

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81902556
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1818.肿瘤免疫治疗
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Immune checkpoint inhibitor, nivolumab, significantly improves survival in patients with advanced renal cancer, and reactivation of anti-tumor immune responses plays an important role in the treatment. Immune escape is the biggest obstacle to re-activating anti-tumor immune responses, leading to some patients being insensitive to nivolumab. The applicant's previous study found that 1. CXCR1 signaling promotes the development of renal cell carcinoma; 2. the immunosuppressive molecule IL-23 plays an important role in the immune escape of renal cell carcinoma, but its effect on immune escape needs to be clear . Further studies have found that renal cancer CXCR1 signaling plays a key role in the regulation of IL-23 secretion by tumor-infiltrating immature myeloid cells. Based on this, the project aims to focus on the key issue of the cellular and molecular mechanisms of renal cancer immune escape, to study the mechanism and functional significance of CXCR1 signaling-activated renal cancer immune escape mediated by recruitment of immature myeloid cells and expression of IL-23, to find the biological markers for predicting the best benefit of immunological checkpoint inhibitors, and to explore the feasibility of reversing the immune escape of renal cancer with CXCR1 as a target, laying the foundation for expanding the benefit of immune checkpoint inhibitors.
免疫检查点抑制剂纳武单抗显著改善晚期肾癌患者生存,重激活抗肿瘤免疫反应在其中发挥重要作用。免疫逃逸是重激活抗肿瘤免疫反应的最大障碍,导致部分患者对纳武单抗不敏感。促癌信号活化介导的微环境重塑是肾癌免疫逃逸的一种重要机制。申请人前期研究发现,1、CXCR1信号促进肾癌发生发展;2、免疫抑制性分子IL-23在肾癌免疫逃逸过程中发挥关键作用,但其中的联系和机制尚不清楚。进一步研究发现,CXCR1活化型肾癌组织中IL-23阳性未成熟髓系细胞iMCs浸润显著增加,提示CXCR1活化型肾癌细胞可能通过招募未成熟髓系细胞浸润并表达IL-23促进免疫逃逸过程。本项目拟围绕肾癌免疫逃逸的细胞和分子机制这一关键科学问题,阐述IL-23阳性未成熟髓系细胞诱导免疫逃逸的机制及其功能意义,进一步寻找纳武单抗的疗效预测标志,并探索以CXCR1为靶点逆转肾癌免疫逃逸的可行性,为扩大纳武单抗获益人群、提高疗效奠定基础。

结项摘要

在本项目资助下,项目负责人围绕肿瘤免疫逃逸形成的机制方向,深入研究肿瘤细胞促癌信号活化促进肿瘤免疫逃逸形成的细胞和分子机制,并取得一系列研究成果。以通讯作者在国际权威期刊Cancer Immunology, Immunotherapy和Oncoimmunology发表SCI论文2篇。研究发现肿瘤细胞促癌信号CXCR1激活通过招募髓系细胞分泌IL-23等分子调控肿瘤微环境中免疫细胞的表型,形成肿瘤免疫逃逸的微环境状态促进肾癌发生发展。促癌信号CXCR1、新型免疫检查点PDPN、Galecintin-9是具有潜力的肿瘤免疫治疗靶点。这些研究结果对于认识肿瘤免疫逃逸形成机制具有重要意义,对建立基于肿瘤免疫逃逸的预后评估和干预治疗模型、开发新一代肿瘤免疫治疗药物奠定理论基础。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Tumor-associated macrophages expressing galectin-9 identify immunoevasive subtype muscle-invasive bladder cancer with poor prognosis but favorable adjuvant chemotherapeutic response
表达半乳糖凝集素 9 的肿瘤相关巨噬细胞识别免疫逃避亚型肌层浸润性膀胱癌,预后不良,但辅助化疗反应良好
  • DOI:
    10.1007/s00262-019-02429-2
  • 发表时间:
    2019-11-12
  • 期刊:
    CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Qi, Yangyang;Chang, Yuan;Zhang, Weijuan
  • 通讯作者:
    Zhang, Weijuan

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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