基于嵌段共聚物自组装模板的纳米微加工技术研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50475033
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0509.加工制造
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

近年来,对于嵌段共聚物膜体系形态结构的研究越来越引起重视。其中一个重要原因是人们发现利用嵌段共聚物薄膜的自组装图案为模板制备相应结构纳米材料具有广阔的前景。它包括两方面内容:1)模板图案的复制,即如何利用自组装模板制备相应结构纳米材料;2)模板图案的调控,即如何调控自组装模板图案以调控所加工的纳米结构;这其中,模板调控十分关键,因为它是实现按人的意愿进行纳米结构加工的前提与基础。本研究拟利用溶剂蒸汽熏蒸处理为主要调控手段,结合原子力显微镜纳米探针局部调控技术来实现对模板图案的全方位调控。从实验角度重点研究温度、溶剂的特性(溶度参数、蒸气压)以及处理时间对形态调控的影响;从理论角度研究模板图案形态转变的热力学与动力学机理;进而研究利用调控好的模板进行纳米微加工的技术工艺。争取提供一种过程高度可控、形态多样化、工艺简单、高效自组装模板加工纳米零件或结构技术。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Carbon nanotubes: A promising
碳纳米管:一种有前途的材料
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王铀
  • 通讯作者:
    王铀
A multi-wall carbon nanotubes
多壁碳纳米管
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹永志;王铀
  • 通讯作者:
    王铀

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其他文献

热障涂层裂纹扩展的数值模拟研究进展
  • DOI:
    10.7502/j.issn.1674-3962.202006017
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国材料进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡忠超;王亮;庄铭翔;张桓瑜;李广书;王铀;杨勇
  • 通讯作者:
    杨勇
等离子喷涂用纳米结构T'相8YSZ球形喂料及应用展望
  • DOI:
    10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2019.01.005
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    表面技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周飞飞;刘敏;邓春明;王亮;黄长翔;王铀
  • 通讯作者:
    王铀
硼化锆基复合涂层的研究进展
  • DOI:
    10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2019.11.004
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    表面技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔宇航;马玉夺;孙文韦;杨勇;董艳春;王磊;王亮;王铀
  • 通讯作者:
    王铀
陶瓷层内部裂纹分布形态对热障涂层热震过程中TGO处应力影响的数值模拟研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    材料保护
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘晨光;邵芳;陶顺衍;王铀
  • 通讯作者:
    王铀
稀溶液滴膜法制备聚甲基丙烯酸甲酯伸展链及其构象转变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    高分子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    洪晓东;王铀
  • 通讯作者:
    王铀

其他文献

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王铀的其他基金

靶向与肿瘤微环境响应相结合的线粒体Ca2+超载/GOx介导多模态协同疗法
  • 批准号:
  • 批准年份:
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靶向与肿瘤微环境响应相结合的线粒体Ca2+超载/GOx介导多模态协同疗法
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    面上项目
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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