TDCS改善早期AD患者认知功能的理论与方法研究

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基本信息

  • 批准号:
    61431012
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    290.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0124.生物电子学与生物信息处理
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Azheimer's disease (AD) is a common intelligent disabling disease in elderly. Cognition show progressive and not reversible damage.Researches show that some brain regions have compensatory function in early AD, and appropriate cognitive rehabilitation interventions can help decline the process of cognitive impairment. The application of transcranial direct current stimulation (TDCS) to improve cognitive function has become an international hotspot. Combined with our previous studies results, this project is intended for early cognitive impairment research, including: 1) Characterizing real time characterization of cortical EEG and near infrared spectroscopy signal before and after TDCS, and developing research platform based on TDCS stimulation / feedback signal loop system; 2) Researching the cellular repair mechanisms and kinetics of mutation of TDCS effects on the AD; 3) Researching TDCS stimulation parameters effects on neuronal network connection and brain function compensation.4) Constructing the complex real-time TDCS- fMRI researching platform; 5) Combining with the Clinical tests and multi-modal image database information, researching the neural mechanism compensatory theoretical model of TDCS noninvasive comprehensive intervention to improve the patients’ brain function in early AD. The research will provide a new theory to reveal the TDCS treatment mechanism for early cognitive impairment and a new intervention method to decline the AD progress in clinic. It has important academic value and good prospect for clinical application.
阿尔兹海默病(AD)是常见于老年的智能致残性疾病,认知功能呈进行性且不可逆性损害。研究证明,早期AD患者某些脑区具有代偿功能,适当认知康复干预可能有助延缓认知损害进程。经颅电刺激术(TDCS)改善脑认知功能的应用已成为国际研究热点。本项目拟针对早期AD,结合我们已获成果:1)分别实时定征TDCS作用前后EEG和近红外光谱(NIRS)的特征信息,研发基于TDCS的刺激/反馈信号回路系统研究平台;2)研究TDCS刺激参数对神经集群功能网络连接及脑区代偿的影响;3)构建实时复合TDCS-多模态脑功能成像系统研究平台;4)结合临床试验和多模态影像数据库资料,研究TDCS改善早期AD患者认知功能的神经机制及代偿理论模型。本成果将为揭示TDCS治疗早期AD的作用机制提供新理论,并为临床延缓AD病程提供新干预方法,具有重要学术价值和良好临床应用前景。

结项摘要

本项目结合临床试验和动物实验,探讨了TDCS改善早期AD患者认知功能的理论及方法。获得了以下研究成果:1)通过临床实验和动物实验,提出了经颅直流电刺激(TDCS)改善早期AD患者认知功能的代偿理论,即经颅直流电刺激普遍降低细胞膜动作电位发放的阈值,从而易化信息传导,使未受损神经细胞间形成新的代偿传导通路,改善了大脑的可塑性。2)寻找到一系列无创评价认知功能障碍水平的客观指标,从不同规模,不同频带的脑网络尺度上,发现从正常人到MCI患者再到AD患者的脑功能网络连接逐渐出现缺失,且与临床量表数据呈现相关性。这些特征指标为建立临床无创、简易方法诊断eMCI、lMCI和AD提供了客观的评价依据。3)在发展脑部功能性电刺激关键技术方面获得突破,研发出新一代手机控制型tDCS刺激器,提出并实现了优化、可调控的双焦点时间干涉刺激(TIS),在仿真建模和实际实验中得到验证;4)研发了老年认知障碍筛查软件和远程康复辅助训练系统,使得医生和病人足不出户,就完成对认知功能的实时诊断,长期检测和持续训练。.执行项目期间,共采集临床病例148例,实验动物66只。共发期刊、会议学术论文和特邀学术报告51篇,SCI收录文章33篇,EI收录文章10篇。其中Nature 联合出版集团下的期刊文章3篇,SCI 1区论文4篇,2区论文17篇+1篇(小修),申请发明专利4项,其中美国专利1项,授权中国专利1项;登记软件著作权3项;培养博士生6人,硕士生12人;主编康复科学与技术“十三五”规划教材《康复工程导论》1部(70多万字;已交稿,预计2020年8月底前出版;教育部生物医学工程类专业教学指导委员会与电子工业出版社批准);主办国际学术会议3次。

项目成果

期刊论文数量(28)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(4)
In Vivo Neural Recording and Electrochemical Performance of Microelectrode Arrays Modified by Rough-Surfaced AuPt Alloy Nanoparticles with Nanoporosity.
具有纳米孔隙的粗糙表面金铂合金纳米粒子修饰的微电极阵列的体内神经记录和电化学性能
  • DOI:
    10.3390/s16111851
  • 发表时间:
    2016-11-03
  • 期刊:
    Sensors (Basel, Switzerland)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhao Z;Gong R;Zheng L;Wang J
  • 通讯作者:
    Wang J
Aberrant Functional Connectivity Architecture in Alzheimer's Disease and Mild Cognitive Impairment: A Whole-Brain, Data-Driven Analysis.
阿尔茨海默病和轻度认知障碍中的异常功能连接架构:全脑、数据驱动的分析
  • DOI:
    10.1155/2015/495375
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    BioMed research international
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhou B;Yao H;Wang P;Zhang Z;Zhan Y;Ma J;Xu K;Wang L;An N;Liu Y;Zhang X
  • 通讯作者:
    Zhang X
Aberrant intra- and inter-network connectivity architectures in Alzheimer's disease and mild cognitive impairment.
阿尔茨海默病和轻度认知障碍中异常的网络内和网络间连接架构
  • DOI:
    10.1038/srep14824
  • 发表时间:
    2015-10-06
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Wang P;Zhou B;Yao H;Zhan Y;Zhang Z;Cui Y;Xu K;Ma J;Wang L;An N;Zhang X;Liu Y;Jiang T
  • 通讯作者:
    Jiang T
The influence of unilateral contraction of hand muscles on the contralateral corticomuscular coherence during bimanual motor tasks
双手运动任务中手部肌肉单侧收缩对对侧皮质肌肉一致性的影响
  • DOI:
    10.1016/j.neuropsychologia.2016.03.028
  • 发表时间:
    2016-05-01
  • 期刊:
    NEUROPSYCHOLOGIA
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Zheng, Yang;Gao, Lin;Wang, Jue
  • 通讯作者:
    Wang, Jue
Electrochemical Co-Reduction Synthesis of AuPt Bimetallic Nanoparticles-Graphene Nanocomposites for Selective Detection of Dopamine in the Presence of Ascorbic Acid and Uric Acid.
电化学共还原合成金铂双金属纳米颗粒-石墨烯纳米复合材料用于选择性检测抗坏血酸和尿酸存在下的多巴胺
  • DOI:
    10.3390/s150716614
  • 发表时间:
    2015-07-09
  • 期刊:
    Sensors (Basel, Switzerland)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhao Z;Zhang M;Chen X;Li Y;Wang J
  • 通讯作者:
    Wang J

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  • 影响因子:
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  • 作者:
    赵莹;严萍;王珏;张适昌;徐蓉;张东东;冉慧娟
  • 通讯作者:
    冉慧娟

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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