脊髓基质调节联合嗅鞘细胞移植治疗臂丛根性撕脱伤的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81271372
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    16.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0910.神经损伤、修复与再生
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2013-12-31

项目摘要

Roots avulsion injury is the most severe injury type of the brachial plexus lesions characterized by the interruption of rootlets from cervical cord,which could cause serious disability and is the most challenging world problem. The incidence rate has increased in recent years. Current surgical modalities are based on nerve transposition and functional reestablishment, but cause severe complications. In essence, this type of avulsion is considered to be a problem of the central nervous system(CNS). Therefore,the way of direct reimplantation of the avulsed rootlets into the spinal cord was explored to gain functional restoration,which has theoretic rationality and there were successful clinical case reports abroad. But so far, pure reimplantation has no obvious advantages compared with the traditional nerve transposition. In this study,we made the model of nerve rootlets avulsion injury.After X week,avulsed nerve roots were implanted into the spinal cord. At the same time,we also transplanted olfactory ensheathing cells and chondroitinase ABC into the corresponding spinal cord segment.Then we observe the fate of the OECs such as survival, migration, differentiation and we also estimatethe protective effect on motoneuron in the anterior horn of the spinal cord.It will provide the oretical foundation for further study, change traditional treatment mode and contribute to the unfortunate family and our society.
臂丛神经根性撕脱伤是神经损伤修复领域中最富有挑战性的世界难题,可造成严重伤残,且近年发病率有增加趋势.目前其治疗以周围神经水平的神经移位术及功能重建等为主,但常伴随严重并发症发生。 就其损伤本质而言,此损伤更应归属为中枢神经系统损伤的范畴.将撕脱的神经根回植入脊髓正是基于损伤本质,重建神经通路的连续性.因而存在理论上的合理性,且国外有成功临床病例报道。然而目前来看,单纯神经根回植术难以取得满意疗效,其总有效率与传统神经移位术相比无明显优势。本课题拟在大鼠臂丛撕脱伤及回植术模型中,同时采用髓鞘内嗅鞘细胞移植联合注射硫酸软骨素ABC,运用显微外科技术、电生理技术、免疫荧光技术等在不同时间点观察脊髓运动神经元的存活率,神经轴突生长状态与方向与上肢功能的改善状态。探讨增加神经根回植术有效率的方式, 以期为神经根性撕脱伤类创伤的有效治疗提供实验依据,改变传统治疗模式思维,为家庭和社会做出积极的贡献。

结项摘要

本课题在前期预实验中建立了经改良的大鼠臂丛根性撕脱伤模型,不仅保证了神经根撕脱的完全性及可靠性,而且提高了造模成功率,其损伤机制也更接近临床损伤特点;针对本课题联合治疗的干预特点,我们不仅观察嗅鞘细胞体外增值得规律,而且观察不同浓度的硫酸软骨素酶ABC对体外培养的嗅鞘细胞增值的影响,为体内实验奠定基础。针对臂丛神经根撕脱伤后脊髓持续长期的损伤放大效应及胶质瘢痕对神经再生影响,采取联合治疗的生物学干预策略(鞘内嗅鞘细胞移植及注射硫酸软骨素酶ABC)辅助神经根回植术治疗臂丛根性撕脱伤,发现该治疗策略可维持脊髓前角运动神经元的存活率,促进神经元再生;可促进外周神经功能的恢复及神经对靶肌肉的再支配并延缓肌萎缩,可改善肢体功能的恢复状况,有效提高了臂丛根性撕脱伤后神经根回植术的疗效。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

激活态雪旺细胞信号转导通路的分
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《中华手外科杂志》2008年第一期
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何继银;劳杰;顾玉东;李继峰
  • 通讯作者:
    李继峰
激活态雪旺细胞信号转导通路的初
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《中华手外科杂志》2006.22(6).376-378
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何继银;劳杰;蒋良福;顾玉东
  • 通讯作者:
    顾玉东
全臂丛神经损伤健侧颈7移位术后大鱼际肌功能的远期随访
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华手外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王立;劳杰;赵新;高凯鸣;WANG Li;LAO Jie;ZHAO Xin;GAO Kai-ming
  • 通讯作者:
    GAO Kai-ming
几丁糖胶原复合膜及激活态雪旺细
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《中华手外科杂志》2005.21(3).172-174
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋良福;劳杰;何继银;顾玉东
  • 通讯作者:
    顾玉东
大鼠背根神经节神经元转化生长因子-β1/Smad信号传导通路的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华手外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈江海;陈燕花;陈振兵;劳杰
  • 通讯作者:
    劳杰

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

劳杰的其他基金

利用桡浅神经桥接至尺神经深支的健侧颈7移位术的探索性研究
  • 批准号:
    81972122
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
前臂内侧皮神经桥接至尺神经深支的健侧颈7移位术的探索性研究
  • 批准号:
    81572127
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
利用健侧C7神经移位术修复臂丛神经下干功能的研究
  • 批准号:
    81070984
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
激活态雪旺细胞生物活性的调控机制
  • 批准号:
    30470659
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
激活雪旺细胞机制的基础研究
  • 批准号:
    30170965
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码