高效低毒的局部给药抗淋巴转移肿瘤的脂质体给药系统构建及其机制研究

采用多聚糖对注射部位进行"静压力补偿"、淋巴结中"规避巨噬细胞摄取"策略与载体表面"叶酸修饰"策略相结合，开展以脂质体为模型载体、阿霉素为模型抗肿瘤药物的叶酸-PEG-脂质体-阿霉素与不同荷电性多聚物物理混合的给药系统构建、表征和体内外稳定性试验，分别以促淋巴吸收和减少给药部位滞留程度、降低正常淋巴结蓄积程度为指标对多聚糖和多聚氨基酸进行筛选，对给药部位和正常淋巴结损伤程度、体内外淋巴转移肿瘤细胞靶向性和药效进行评价，对多聚物减少脂质体在给药部位滞留和在正常淋巴结中蓄积的机制研究, 以期达到加快经局部注射的抗肿瘤药物脂质体淋巴吸收速度而降低药物在给药部位滞留程度、规避巨噬细胞摄取而减少药物在正常淋巴结中蓄积量，有效防止或最大程度降低对正常组织损伤，提高抗肿瘤药物脂质体对淋巴转移肿瘤细胞靶向程度和疗效的目的，为构建一种高效低毒的局部给药抗淋巴转移肿瘤的脂质体给药系统奠定实验和理论基础。