关节滑液内应力因素对于缓释bFGF微球降解及释药规律影响的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10402025
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    段宏
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    A1001.生物固体力学与生物流体力学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

目前，应用碱性成纤维细胞生长因子（Basic fibroblast growth factor,bFGF ）微球等缓释制剂治疗软骨缺损是防治创伤性骨关节炎最重要的研究方向之一。bFGF微球用于关节滑液，其降解机制除了水解作用，可能还要受到局部微环境因素和应力因素的影响。为此，本研究拟构建Flow Chamber实验系统，定量研究流场内压力和剪切力对于bFGF微球的降解和释药规律的影响；建立bFGF微球用于关节腔内的动物模型，实验组允许正常或大运动量的关节活动，对照组对关节进行制动，考察bFGF微球在关节滑液内局部降解、释药动力学规律，并初步判断关节滑液内应力因素是否为微球降解机制之一。通过上述研究，可以反过来促进载体材料和微球制备工艺的改进和完善，以便将来订制与关节软骨损伤愈合时间相适应的微球，从而为其临床应用提供可靠的数据和实验基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
缓释bFGF微球体外降解和释药性质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    缓释bFGF微球体外降解和释药性质研究。2008年，第2期发表。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    段宏, 裴福兴, 胡隽宇;屠重棋
  • 通讯作者：
    屠重棋
缓释bFGF微球的制备及微球对成骨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华西药学杂志，2007, 22 (3) : 259～262。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    段宏,樊瑜波,屠重棋,刘钰,裴福兴
  • 通讯作者：
    段宏,樊瑜波,屠重棋,刘钰,裴福兴

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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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