颈部结缔组织构筑对局麻药物屏障作用的应用解剖学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31071051
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1105.整合生理学与整合生物学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

局部麻醉学的解剖学基石之一是将麻醉剂准确地注入到包裹周围神经的结缔组织筋膜鞘内,以达到阻滞神经疼痛传导的目的,因为筋膜鞘可限制药物的扩散,延长作用时间和减少并发症。然而筋膜鞘是否存在,其性质如何仍存争议。本课题研究目标是探明颈部筋膜样结构是否具有限制局麻药物扩散的屏障作用。我们拟将薄层塑化与共聚焦显微镜相结合的现代解剖学研究技术与医学影像及术后镇痛技术有机结合起来,以颈部局麻为例,从基础到临床,系统地探讨上述局部麻醉学中的从未求解的重要基础理论问题。我们将确定1、脊髓被膜与颈脊神经结缔组织鞘膜的解剖学关系;2、椎前筋膜的性质、三维构筑及与颈丛、臂丛筋膜鞘的关系;3、颈部筋膜样结构的医学影像特征及验证其是否具有局限麻醉药物扩散的屏障作用。本项研究不仅为进一步完善颈部局麻术提供理论依据和前瞻性的应用解剖学证据,也将进一步加深我们对颈部脓肿传播途径的了解,为其诊治提供解剖学基础。

结项摘要

臂丛神经阻滞操作的解剖学基础是将麻醉剂准确地注入到包绕在臂丛神经的结缔组织筋膜鞘内,利用该筋膜鞘可限制药物的扩散,既可达到阻滞神经疼痛传导的目的,又延长作用时间和减少并发症。然而筋膜鞘是否存在,其性质一直存有争议。本课题研究目标是探明颈部筋膜样结构是否具有限制局麻药物扩散的屏障作用。我们将薄层生物塑化切片与共聚焦显微镜相结合的现代解剖学研究技术有机结合起来,系统地观察了颈部脊神经被膜的来源及其相互关系,探讨上述局部麻醉学中一直争论的重要基础理论问题。研究结果显示脊髓的蛛网膜并不随着脊神经处椎间孔延续为神经束膜。脊神经的神经外膜有多个来源,随着神经的走行过程,逐渐形成了完整的神经外膜。在臂丛神经的肌间沟、锁骨上、锁骨下和腋窝水平均未观察到实质上的臂丛神经鞘的存在。本实验的结果并不支持传统观念的神经筋膜鞘来源和构成模式。本项研究为进一步完善臂丛神经阻滞操作和研究硬膜外麻药的扩散机制提供了解剖学的证据。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Microcomputed Tomography Visualization of the Cricoarytenoid Joint Cavity in Cadavers
尸体环杓关节腔的显微计算机断层扫描可视化。
  • DOI:
    10.1016/j.jvoice.2013.05.010
  • 发表时间:
    2013-11-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF VOICE
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Liu, Ming;Chen, Shengguo;Zhang, Ming
  • 通讯作者:
    Zhang, Ming
环甲关节的不对称性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    解剖学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘明;陈胜国;张铭
  • 通讯作者:
    张铭
Configuration of fibrous and adipose tissues in the cavernous sinus.
海绵窦中纤维和脂肪组织的结构
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0089182
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Liang L;Gao F;Xu Q;Zhang M
  • 通讯作者:
    Zhang M

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    严辉
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    许敏
大直径深孔空场嗣后充填法采场结构参数优化及稳定性分析
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    陈霖;黄明清;唐绍辉;张铭
  • 通讯作者:
    张铭

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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