microRNA对机体抗病毒固有免疫应答RIG-I信号途径的调控作用及机制研究

批准号:
31170826
项目类别:
面上项目
资助金额:
70.0 万元
负责人:
侯晋
依托单位:
学科分类:
C0801.固有免疫
结题年份:
2015
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
韩超峰、刘星光、王品、郑媛媛、白易、周烨、方婷婷
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中文摘要
microRNA参与调控机体抗病毒固有免疫应答是目前免疫调节机制研究的热点。在RNA病毒感染机体的过程中,申请人报道了机体microRNA表达谱的改变,并发表了miR-146a、miR-155参与调控机体RIG-I抗病毒信号途径的机制(J Immunol,2009,2010)。此外,机体miR-143/miR-145 cluster和miR-351/miR-322/miR-503 cluster在RNA病毒感染过程中均发生了显著的表达降低,而其在机体抗病毒固有免疫应答中的作用和机制未明。预实验结果提示这些microRNA表达簇均参与了RIG-I信号的调控。本课题拟针对在RNA病毒感染机体的过程中,机体miR-143/miR-145 cluster和miR-351/miR-322/miR-503 cluster表达降低的机制及其在机体RIG-I抗病毒信号途径中的作用作进一步研究。
英文摘要
本研究探讨了microRNA对抗病毒天然免疫应答RIG-I信号通路的调控作用和相应的分子机制。在病毒感染机体天然免疫细胞的过程中,RIG-I信号通路活化并表达I型干扰素,以清除病毒感染。我们发现,I型干扰素能够诱导胞内miR-145和miR-27a的表达降低,并将研究重点锁定于miR-145和miR-27a对抗病毒天然免疫应答RIG-I信号通路的调控作用和机制上。我们发现,miR-145能够通过靶向作用于HDAC11的表达,进而调控RIG-I信号介导的IL-10表达,从而调控免疫应答,本工作项目负责人侯晋以共同第一作者于2013年发表于J.Immunol(IF:5.4)。miR-27a能够通过靶向Siglec1和Trim27的表达,进而反馈性调控I型干扰素的表达,本工作项目负责人侯晋以共同通讯作者于2016年发表于J.Immunol(IF:5.4)。此外,我们发现RIG-I本身能够调控I型干扰素效应信号通路,并调控I型干扰素疗效,本工作项目负责人侯晋以排名第一于2014年发表于Cancer Cell(IF:24.7)。本系列工作中部分成果获评2015年上海市自然科学奖一等奖,项目负责人侯晋为该奖项第二完成人。本系列工作均由项目负责人侯晋所承担的NSFC 31170826项目资助,并在所发表文章中明确标注本工作受NSFC 31170826项目资助。本系列工作目前培养博士生4名,参加国际国内会议并作大会报告3次,体现了本系列研究具备一定的学术影响。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:10.1074/jbc.m111.270561
发表时间:2011-10-21
期刊:JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
影响因子:4.8
作者:Li, Dong;Liu, Xingguang;Cao, Xuetao
通讯作者:Cao, Xuetao
Type I IFN–Inducible Downregulation of MicroRNA-27a Feedback Inhibits Antiviral Innate Response by Upregulating Siglec1/TRIM27
I 型 IFNα 诱导的 MicroRNA-27a 反馈下调通过上调 Siglec1/TRIM27 抑制抗病毒先天反应
DOI:10.4049/jimmunol.1502134
发表时间:2016-02
期刊:The Journal of Immunology
影响因子:--
作者:Jin Hou;Ye Zhou;Yingyun Yang;Xuetao Cao
通讯作者:Xuetao Cao
Hepatic RIG-I Predicts Survival and Interferon-alpha Therapeutic Response in Hepatocellular Carcinoma
肝脏 RIG-I 预测肝细胞癌的生存率和干扰素-α 治疗反应
DOI:--
发表时间:2014
期刊:Cancer Cell
影响因子:50.3
作者:Xia, Qiang;Liang, Tingbo;Yu, Yizhi;Cao, Xuetao
通讯作者:Cao, Xuetao
Type I IFN Inhibits Innate IL-10 Production in Macrophages through Histone Deacetylase 11 by Downregulating MicroRNA-145
I 型 IFN 通过下调 MicroRNA-145,通过组蛋白脱乙酰酶 11 抑制巨噬细胞中先天性 IL-10 的产生
DOI:10.4049/jimmunol.1203450
发表时间:2013-10-01
期刊:JOURNAL OF IMMUNOLOGY
影响因子:4.4
作者:Lin, Li;Hou, Jin;Cao, Xuetao
通讯作者:Cao, Xuetao
RNA结合蛋白在病毒感染诱发损伤性免疫应答中的调控作用和机制研究
- 批准号:92269204
- 项目类别:重大研究计划
- 资助金额:280.00万元
- 批准年份:2022
- 负责人:侯晋
- 依托单位:
乙酰转移酶KAT7促进IL-6表达和肝脏炎症的功能和机制研究
- 批准号:--
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:55万元
- 批准年份:2021
- 负责人:侯晋
- 依托单位:
肝脏枯否细胞活化及其介导肝脏炎症的调控机制
- 批准号:91842104
- 项目类别:重大研究计划
- 资助金额:60.0万元
- 批准年份:2018
- 负责人:侯晋
- 依托单位:
DDX家族分子DHX9负向调控IL-6效应信号的作用和机制研究
- 批准号:81871229
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:57.0万元
- 批准年份:2018
- 负责人:侯晋
- 依托单位:
RIG-I负向调控炎症因子IL-6效应信号通路的作用和机制研究
- 批准号:81671564
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:57.0万元
- 批准年份:2016
- 负责人:侯晋
- 依托单位:
Siglec-1负向调控机体抗病毒天然免疫应答的作用和机制研究
- 批准号:31370864
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:80.0万元
- 批准年份:2013
- 负责人:侯晋
- 依托单位:
国内基金
海外基金
