Mindin与CD11b/CD18配受体轴在肠炎模型及炎症性肠病发生中的功能与机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81770548
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    51.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0302.消化系统免疫相关疾病
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The abnormal immune response in intestinal mucosa is a key factor of immunopathogenesis in inflammatory bowel disease (IBD). The extracellular matrixprotein Mindin has been previously demonstrated to have important functional roles both in the innate and adaptive immune responses. Our preliminary results identified that CD11b/CD18 is membrane receptor of Mindin and binds with functional αM-I domain of CD11b/CD18. Further determined the ligand–receptor axis can induce the migration, adhesion and phagocytosis of macrophages and involved mechanism. However, role of function and mechanism of Mindin-CD11b/CD18 axis during colitis model and IBD immunopathogenesis are poorly understood. Thus, in this study, we will further silence the CD11b/CD18 using siRNA on Mindin deficient mice. Then, establish the acute and chronic colitis model to analyze the phenotype of inflammation, isolate the immune cells from circulating blood and intestinal lamina propria, stimulates them with recombinant Mindin protein to perform functional rescue experiments and detect the cytokine profile. We will perform the similar analysis on isolated samples from patients and healthy controls to further confirm them. We aimed to elucidate the function and mechanism of Mindin-CD11b/CD18 axis during intestinal immune responses of colitis and provide a novel molecular target for therapy of IBD.
肠黏膜异常免疫应答是炎症性肠病(IBD)发生的关键因素之一。细胞外基质蛋白Mindin在不同免疫应答中发挥着重要作用,本课题组前期已鉴定CD11b/CD18为Mindin的细胞膜受体,且Mindin结合其αM-I功能区域;并已揭示配/受体相互作用下诱导巨噬细胞的趋化迁移、黏附、吞噬功能及其机制,但Mindin-CD11b/CD18轴在肠道炎症过程尤其是IBD发生中的功能与机制尚未解明。因此本课题将:已构建的Mindin基因敲除小鼠上,利用体内siRNA干扰技术,建立干扰CD11b/CD18的模式动物,并构建急慢性肠炎模型,分析炎症评分等表型差异,从外周血及肠黏膜分离免疫细胞,体外予以Mindin重组蛋白的刺激等功能恢复实验和细胞因子表达谱检测;从IBD患者临床样本上得以验证。从而阐明Mindin与CD11b/CD18轴在肠炎、黏膜异常免疫应答中的作用与机制,为IBD的治疗提供新的分子靶点。

结项摘要

Mindin是一种结构高度保守的细胞外基质蛋白,在先天性免疫系统中具有重要的作用。Mindin可与CD18结合作用于免疫细胞。我们明确了小鼠结肠ILC3分泌mindin,通过构建体外炎症模型的实验方法来研究mindin-CD18在炎症反应中的作用,明确了mindin和CD18敲除加重了小鼠急性肠道炎症。我们初步探明mindin-/-和CD18-/-小鼠可通过提高结肠巨噬细胞和CX3CR1-炎症巨噬细胞的数量来加重DSS诱导的肠炎,为我们后续深入研究mindin和CD18在肠炎中的作用机制提供了一个研究方向。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mindin serves as a tumour suppressor gene during colon cancer progression through MAPK/ERK signalling pathway in mice
Mindin 通过 MAPK/ERK 信号通路在小鼠结肠癌进展过程中充当肿瘤抑制基因
  • DOI:
    10.1111/jcmm.15332
  • 发表时间:
    2020-07-02
  • 期刊:
    JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Cheng, Xiao-Shen;Huo, Ya-Ni;Guleng, Bayasi
  • 通讯作者:
    Guleng, Bayasi

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其他文献

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克罗恩病易感基因干扰素α-4突变型与特异微生物相互作用在肠炎发生中的作用和机制
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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