循环肿瘤细胞电化学微阵列传感新方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21245002
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2013-12-31

项目摘要

The early determination of the peripheral blood circulating tumor cells (CTCs) for the early diagnosis and efficacy evaluation of the tumor is significantly important. The project proposed research topic of electrochemical microarray biosensors for the detection of circulating tumor cells. We intend to construct the electrochemical microarray biosensors and to establish new methods with high sensitivity and selectivity for the detection of CTCs using antibody, aptamer and peptide of the surface of tumor cells high expressed receptor as molecular recognition substances and combining with nanotechnology and microarray technology. Furthermore, we will apply the fabricated the microarray biosensors to the early diagnosis of cancer patients and the research of interactions between CTCs and anticancer drug. Firstly, we will design and fabricate several novel base microarray electrodes and synthesize multi-functional electrochemical probes through the biological recognition molecules marked with electroactive material. Secondly, we will research the immobilization methods of antibody, aptamer, and peptide on the surface of base microarray electrodes. After then, we will lucubrate on the methods of online preconcentration for CTCs and the amplification strategies of electrochemical detection signal. At last, we will research and solve the problems of the tumor cell inactivation, non-specific adsorption interference and the chemical and biological disturbance from the integration of microarray biosensors. The project will provides the devices and new analysis methods for basic and applied research of CTCs detection, and promotes the research of biosensors and biochips for tumor cells detection.
检测外周血循环肿瘤细胞(CTCs)对肿瘤的早期诊断及疗效评估等具有重要意义。本项目提出循环肿瘤细胞电化学微阵列传感新方法的研究课题。拟采用肿瘤细胞表面高表达受体的抗体、适体和多肽作为分子识别物质,结合纳米和微阵列技术,研制高灵敏度高选择性检测CTCs的电化学微阵列生物传感器,建立检测CTCs的新方法,并应用于癌症患者的早期诊断和CTCs与抗肿瘤药物相互作用研究。设计制备多种基础微阵列电极;合成电化学活性物质标记分子识别物质的多功能电化学探针;研究抗体、适体和多肽捕获探针在基础微阵列电极上的固定化新方法;深入研究CTCs在线富集方法及电化学检测信号放大策略;研究解决传感界面上肿瘤细胞失活和非特异性吸附干扰以及由集成化带来的化学和生物干扰等问题。该项目将为CTCs检测的基础和应用研究提供器件和分析新方法,将促进肿瘤细胞检测相关生物传感器和生物芯片的研究。

结项摘要

该项目为专项基金项目,期限为一年。项目获得资助以来,我们按照项目申请中提出的技术路线和研究方法,顺利完成了预期研究目标,获得了满意的研究成果。本研究项目以构建高灵敏度、 高选择性电化学生物传感器为主线,以石墨烯及其功能化纳米复合材料构建灵敏的电化学仿生传感界面,建立可以灵敏检测生物活性物质的传感新方法为目的,在信号物质和识别物质的设计合成、传感器的设计构建、传感机理的探讨和分析应用方面进行了较为深入的研究。(1)首次建立了通过氧化还原探针亚甲基蓝液相剥离技术从天然鳞片石墨一步法直接制备电化学功能化石墨烯纳米复合材料的方法,为制备功能化的石墨烯纳米复合材料提供了一种简单、廉价、绿色的合成途径(Nano Res. 2012, 5, 875-887. IF=7.392);(2)设计并构建了一类新的具有良好生物兼容性的纳米仿生传感界面,即聚赖氨酸/氧化石墨烯(PLL/GO)自组装膜,该生物界面大大提高了白血病悬浮肿瘤细胞K562的贴壁性能,并可以保持其贴壁后的细胞活性,使细胞电化学传感研究不再局限于贴壁型细胞;在此基础上,以K562肿瘤细胞作为研究模型,基于电化学氧化还原探针在传感界面上发生电子转移交流阻抗的变化,进一步构建了肿瘤细胞电化学阻抗传感新器件,建立了一种具有普适性的、无需标记、无破坏、高灵敏、廉价、快速的细胞检测分析新方法(Biosens. Bioelectron. 2013, 42, 112-118. IF=5.437);(3)研究发现,石墨烯对黄酮类化合物黄芩素具有优异的电化学催化活性;研究了石墨烯对黄芩素电化学催化的机理;研制了一种具有高灵敏度、高稳定性的纳米组装电化学传感器,建立了一种在生理条件下,可以灵敏检测黄芩素的电化学伏安分析新方法(Electroanalysis, 2013, 25, 2136-2144, IF=2.817)。这些研究成果为肿瘤细胞及药物分子检测的基础和应用研究提供了器件和分析新方法,将促进肿瘤细胞检测及药物筛选相关生物传感器和生物芯片的研究。发表SCI源刊论文3篇(平均IF=5.215),培养硕士研究生2名。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

小口径电磁轨道发射装置重复发射试验的不确定性
  • DOI:
    10.13336/j.1003-6520.hve.20160907018
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    高电压技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐伟东;袁伟群;成文凭;付荣耀;张东东;严萍
  • 通讯作者:
    严萍
能源盆地沉积学及其前沿科学问题
  • DOI:
    10.14027/j.cnki.cjxb.2017.05.014
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    沉积学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘池洋;赵红格;赵俊峰;吴柏林;黄雷;王建强;张东东;张少华
  • 通讯作者:
    张少华
缅甸产青紫葛的化学成分及细胞毒活性研究
  • DOI:
    10.16333/j.1001-6880.2020.4.010
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    天然产物研究与开发
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张东东;李兴玉;刘珮;崔大鹏;王跃虎;杨雪飞
  • 通讯作者:
    杨雪飞
石油贫富悬殊的成因:来自华北克拉通东部南北新生代盆地的启示
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国科学:地球科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘池洋;黄雷;张东东;赵俊峰;邓煜;郭佩;黄翼坚;王建强
  • 通讯作者:
    王建强
用于脉冲功率装置测量的混合式高压分压器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    强激光与粒子束
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵莹;严萍;王珏;张适昌;徐蓉;张东东;冉慧娟
  • 通讯作者:
    冉慧娟

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

张东东的其他基金

基于可植入细胞膜修饰微电极的脑神经递质活体电化学分析
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于可植入细胞膜修饰微电极的脑神经递质活体电化学分析
  • 批准号:
    22274126
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于双功能化石墨烯非小细胞肺癌循环肿瘤细胞电化学传感新方法研究
  • 批准号:
    21305106
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码