转录因子PPAR-γ激动剂（噻唑烷二酮类药物，TZDs）广泛应用于2型糖尿病的临床治疗，具有增加胰岛素敏感性、降低血糖、改善内皮功能、舒张动脉血管的作用。TZDs对糖尿病合并高血压情况下动脉血管舒缩功能、动脉血压的影响及机制有待进一步研究。.本研究应用链脲佐菌素（STZ）诱导自发性高血压大鼠（SHR）建立糖尿病合并高血压动物模型，随机分组后给予罗格列酮灌胃治疗，观察发现罗格列酮具有明显降低动脉血压的作用（4周 罗格列酮组159±16 mmHg vs 对照组190±13 mmHg，P<0.01）。罗格列酮治疗组血清胰岛素、胰岛素敏感指数均增高（P<0.01），一氧化氮（NO）和一氧化氮合酶（NOS）水平明显增高（P<0.01），ET-1水平明显降低（P<0.01）。应用两组大鼠腹主动脉离体血管环进行舒缩功能研究，结果表明罗格列酮治疗组血管环对ET-1的收缩作用明显减弱，内皮素受体B（ETRB）拮抗剂、NOS抑制剂以及去血管内皮可阻断其减弱收缩作用。应用realtime RT-PCR、western blot、免疫组化染色等方法，研究表明腹主动脉血管组织ETRB mRNA及蛋白表达水平明显增高，而ETRA表达无明显变化。动物实验研究结果表明罗格列酮降低动脉血压的作用通过抑制ET-1生成以及诱导ETRB表达上调，从而降低ET-1的缩血管作用、改善内皮细胞功能、提高NOS活性及NO生成的途径实现。.通过进一步培养人血管内皮细胞，分别给予PPAR-γ激动剂（罗格列酮、曲格列酮）、腺病毒载体过表达PPAR-γ等因素干预，应用realtime RT-PCT、Westernblot等方法研究发现PPAR-γ激活对ETRB具有差异性诱导表达作用，而对ETRA无明显影响。应用染色质免疫沉淀、报告基因质粒转染等方法，研究表明ETRB为PPAR-γ调控的靶基因，揭示了PPAR-γ通过与ETBR基因启动子区域PPRE结合从而诱导ETBR基因的表达。.本研究阐明了胰岛素增敏剂（转录因子PPAR-γ激动剂）通过激活转录因子PPAR-γ，诱导血管内皮细胞ETRB差异性表达上调（对ETRA无影响），从而增强动脉血管舒张作用，具有独立性降低动脉血压的作用。该研究为胰岛素增敏剂治疗糖尿病伴高血压提供了新的理论依据。