维生素D对猪前体脂肪细胞增殖分化的影响及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31860633
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1702.家畜种质资源与遗传育种学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Adipogenesis involves the proliferation and differentiation of preadipocytes, which are affected by Vitamin D as nutrient and hormone factor. However, there are discrepancies in these existing results that might be affected by species, genotypes and cell types. Bamei and Landrace pigs are differed visibly in fat deposition. Therefore, in this study, Bamei and Landrace pigs in different growth stages will be used in order to study the relationship between Vitamin D and adipogenesis by detecting the content of Vitamin D and its metabolic enzyme activity and measuring the number change of preadipoctyes, as well as the number and size change of adipocytes in subcutaneous adipose tissue, visceral adipose tissue and longissimus dorsi. Intramuscular and subcutaneous preadipocytes of Bamei and Landrace pigs will be isolated and cultured. The role of Vitamin D on proliferation and differentiation of preadipocytes and the discrepancies between intramuscular and subcutaneous adipocytes of these different pig breeds will be studied. The expression of Insig2a or Txnip genes is being silenced or over-expressed in the preadipocytes, and then the cells are treated with different concentration of 1 alpha,25-dihydroxyvitamin D3. The metabolic enzyme activity of Vitamin D, the gene expression of key transcriptional factor related to adipogenesis and the cellular redox will be analyzed to explore the role of Insig2a (Insulin-induced genes, Insigs) and Txnip/Trx (thioredoxin interacting protein/thioredoxin) redox system in the differentiation of porcine preadipocytes, thereby explore the mechanism of Vitamin D on porcine preadipocytes differentiation. This study is important for providing theoretical basis that clarify the mechanism of adipogenesis.
脂肪细胞增殖和分化是脂肪形成的基础。VitD作为营养及激素类物质,影响脂肪细胞增殖分化。然而,已有的研究结果有明显争议,且存在物种、基因型及组织细胞差异。因此,本项目以脂肪沉积能力明显不同的八眉猪和长白猪为研究对象,检测其不同生长阶段肌肉和皮下、内脏脂肪组织VitD含量及其代谢酶表达、前体脂肪细胞数目及脂肪细胞数目和大小的变化,比较研究VitD代谢的组织、时序变化,阐明体内VitD与脂肪形成的关系;采用细胞培养技术,体外研究VitD对猪皮下和肌内前体脂肪细胞增殖分化的影响及其在猪种间差异,并应用RNAi和超表达技术,沉默或过表达Insig2a和Txnip基因,分析其对VitD代谢酶、脂肪细胞分化关键蛋白基因表达、细胞氧化还原平衡的影响,研究Insig2a和Txnip/Trx氧化还原系统在猪前体脂肪细胞分化中的作用,探讨VitD影响猪前体脂肪细胞分化的机理,为阐明脂肪形成的机制提供理论依据。

结项摘要

脂肪组织主要由脂肪细胞组成,脂肪细胞增殖和分化是脂肪形成的基础。猪生长过程中皮下脂肪和肌内脂肪含量的变化主要是脂肪细胞肥大的结果,八眉猪生长发育过程中脂肪细胞体积比长白猪有更大的增加。脂肪组织是VitD的贮存器官,且具有代谢VitD的作用。作为营养及激素类物质,VitD对猪前体脂肪细胞增殖分化具有双向作用,低浓度(0.1 nmol/L)促进猪前体脂肪细胞增殖、抑制分化,而高浓度(100 nmol/L)抑制猪前体脂肪细胞增殖、促进分化。VitD对猪前体脂肪细胞分化的影响是个持续的过程,且在猪前体脂肪细胞分化中期作用最为显著。Insig2a表达沉默促进猪前体脂肪细胞分化,而Insig2a过表达抑制猪前体脂肪细胞分化,但Insig2a可能不是VitD调控脂肪细胞分化的主要介导者。VitD可能是通过调节Txnip/Trx表达,影响ROS产生,改变细胞氧化还原状态,从而调控猪前体脂肪细胞分化。VitD也可通过调节SRSF1的表达进而影响PPARγ的选择性剪接,PPARγ∆5可能通过下调PPARγ的表达量来调控Txnip及成脂相关基因,进而抑制脂肪细胞的分化。研究结果对于认识VitD调控猪脂肪形成的机制及通过营养控制脂肪沉积具有重要的学术价值,奠定了生产应用基础。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
1,25(OH)2D3以双向方式影响猪前体脂肪细胞增殖分化的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021-07
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    岳小婧;张晶;马姝雯;曹忻;卢建雄;张国华
  • 通讯作者:
    张国华
1,25(OH)2D3通过调节氧化还原状态影响猪前体脂肪细胞分化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    甘肃畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田程程;张晶;符璐;蒋苏苏;武殿虎;卢建雄;张国华
  • 通讯作者:
    张国华
氧化应激对猪前体脂肪细胞分化及PPARγ选择性剪接的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    甘肃畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏芳;李帅兵;宋苏堤;苗健;张国华;卢建雄
  • 通讯作者:
    卢建雄
PPARγ∆5在猪脂肪细胞分化过程中的表达及其对分化的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    农业生物技术学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏芳;蒋苏苏;李帅兵;符璐;宋苏堤;卢建雄;张国华
  • 通讯作者:
    张国华
日粮添加不同植物油对育肥猪维生素D代谢的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    甘肃畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张晶;魏芳;田程程;马姝雯;张国华;卢建雄
  • 通讯作者:
    卢建雄

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其他文献

超细钼铜复合粉体及细晶钼铜合金的制备
  • DOI:
    10.19591/j.cnki.cn11-1974/tf.2020040008
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王敬飞;卜春阳;何凯;吉鑫鹏;张和;张国华;周国治
  • 通讯作者:
    周国治
基于实时荧光PCR定量检测肉制品猪源性成分方法的建立
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张国华
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  • DOI:
    10.7498/aps.64.044501
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    ACTA PHYSICA SINICA
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    余田;张国华;孙其诚;赵雪丹;马文波
  • 通讯作者:
    马文波
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  • DOI:
    10.2174/2352096509666160928153256
  • 发表时间:
    2017-02
  • 期刊:
    RECENT ADVANCES IN ELECTRICAL & ELECTRONIC ENGINEERING
  • 影响因子:
    0.6
  • 作者:
    邱洪波;唐冰夏;王瑞阳;张国华;杨存祥;崔光照
  • 通讯作者:
    崔光照
YBCO/LAO和YBCO/MgO超导薄膜的微
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《北京科技大学学报》第29卷,第11期 1128-1132 (2007)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    史力斌;王云飞;柯于洋;张国华
  • 通讯作者:
    张国华

其他文献

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张国华的其他基金

Txnip在猪前体脂肪细胞分化中的作用及机理研究
  • 批准号:
    31460589
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    52.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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