DNA多态性分型在肝癌家系X-染色体上寻找肝癌遗传易感基因

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872503
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    黄晓武
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

肝癌的家族聚集现象相当显著，是遗传易感基因和环境致病因素相互作用的结果。临床工作中我们发现男性肝癌患者如有家族史很多都符合两个特点：一是同胞兄弟同患肝癌多，二是母亲同患肝癌或母系家族中男性同患肝癌多（舅或姨表兄弟）。结合肝癌家族史流行病学调查分析，我们提出一个假说：存在一个肝癌致病基因（可能是突变的抑癌基因），呈X-连锁隐性遗传。利用男性只有一条X-染色单体，基因型和表型的关联简单的特点，本研究分别采用微卫星标记、SNP基因芯片和高分辨率熔解法（High Resolution Melt，HRM）分三个层次对肝癌家系内男性同胞系的X-染色体进行DNA多态性分型，逐级扩大精度和缩小目标区域范围，定位和家族史肝癌发病相关的遗传易感基因。和采用基因芯片行全基因组扫描的大样本病例对照研究相比，本研究具有更强的遗传学优势和统计学效率，显著节约经费和人力，成功的可能性更大。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Proteomic profiling of hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma with magnetic bead-based matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry
使用基于磁珠的基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱法对乙型肝炎病毒相关肝细胞癌进行蛋白质组分析
  • DOI：
    10.1093/abbs/gmr044
  • 发表时间：
    2011-07-01
  • 期刊：
    ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Liu, Taotao;Xue, Ruyi;Shen, Xizhong
  • 通讯作者：
    Shen, Xizhong
Interferon-alpha Therapy After Curative Resection Prevents Early Recurrence and Improves Survival in Patients With Hepatitis B Virus-Related Hepatocellular Carcinoma
治愈性切除后使用干扰素-α 治疗可预防乙型肝炎病毒相关肝细胞癌患者的早期复发并提高生存率
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Surgical Oncology
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Qu, Li-Shuai;Jin, Fei;Huang, Xiao-Wu;Shen, Xi-Zhong
  • 通讯作者：
    Shen, Xi-Zhong

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其他文献

二氮嗪预处理对大鼠部分肝移植的保护作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋康;成剑文;杨柳晓;樊嘉;孙绮蛮;周俭;黄晓武;史颖弘;肖永胜;谭长军;高强;何义舟
  • 通讯作者：
    何义舟
钙对李氏禾富集和耐受铬的调控作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    环境工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王文萍;张慧;刘杰;黄晓武;顾晨
  • 通讯作者：
    顾晨
环状RNA:非编码RNA研究新方向
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国临床医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    战昊;朱凯;胡志强;王鹏程;代智;黄晓武;周俭
  • 通讯作者：
    周俭
固定化硫酸盐还原菌处理含铊废水效果及其解毒机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    环境化学
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  • 作者：
    张鸿郭;熊静芳;李猛;庞博;黄晓武;陈迪云;罗定贵;王伟彤;陈永亨
  • 通讯作者：
    陈永亨

其他文献

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黄晓武的其他基金

肝细胞癌发生及进展中免疫微环境单细胞水平多组分的时空分析
  • 批准号：
    91942313
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    250.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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