脊柱融合术后邻近节段间盘组织加速退变的生物力学机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11372029
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1001.生物固体力学与生物流体力学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Recently clinical degeneration of the adjacent segment after fusion operation are increasingly happened about an average rate of 25%.The intervertebral discs are the most influenced tissue.Biomechanical research shows that the increase of the ROM(range of motion) and the changed ICR(instantaneous center of rotation) make the load-distribution changed during moving. This project use the fusion model as the known conditon, test and analysis the different fatigue and creep properties of fused and unfused motion segments, measure the different adjecent segment parameters next to the fusion segments and try to give the one step deeper mechanism of the accelerated degeneration. We design to use animal and cadaceric samples as the experiment objects and perform cyclic loading and creep under different modes to get the S-N curves and the creep equations of the fused adjacent segment disc.During mechanical test,the surface deformation of the objects are measured.After testing the tissue section will be done to observe different micro-structure changes. Finially analyse these results and making sense of the results for the future operation optimization and do spade work for future researches of spinal biomechanism.
研究背景:近年椎体融合术导致邻近节段继发性退变的临床报告不断增加,平均发生率为25%,尤其是间盘组织的加速退变。生物力学领域的研究表明,融合术后邻近节段由于运动范围代偿性增加和运动中心改变,椎间及小关节应力集中与分布等力学特性发生改变。 研究目标:基于脊柱前后路融合术式,研究融合术前后邻近节段生物力学特性改变情况,观测由此导致的间盘组织疲劳与蠕变特性变化及相应的组织退变损伤情况,分析术后间盘组织加速退变的生物力学机理,为改良融合术式及延缓组织退变提供参考。 研究方案:设计专用的实验测试装置,采用生物力学实验与分析计算相结合的研究方法,建立间盘组织在多种载荷条件下的疲劳强度、S-N曲线和蠕变特性方程,通过实验分析融合术前/后间盘组织疲劳特性和蠕变特性的变化,并结合相应的形变测量计算、组织切片观测损伤情况和MRI影像对比分析组织退变情况,以期解释力学特性变化导致邻近节段加速退变的生物力学机理。

结项摘要

椎间融合术是脊柱外科常用的基本术式之一。它具有适用症广泛、术后即刻效果佳和迅速解除患者痛苦等优点,在治疗脊柱相关疾病中具有不可替代的地位。然而,近年来,融合术后邻近节段继发性加速退变的问题严重影响了术后患者的健康,一些患者甚至需要进行二次手术治疗。本项目基于脊柱前后路融合术式,综合分析融合术前后椎间间盘组织蠕变、松弛与疲劳特性的改变,研究了术后间盘组织加速退变的生物力学机理,为改良融合术式及延缓组织退变提供参考。融合术会导致邻近节段曲度减小,在持续压缩载荷下,间盘组织蠕变变形没有显著改变,但蠕变后髓核的相对位置发生显著性变化,髓核向后方纤维环膨胀增加,有限元结果发现髓核的压力随角度改变而增大,间盘组织内部水含量显著降低。在邻近节段曲度减小情况下,承受持续压缩载荷的邻近节段存在退变的风险。当脊柱承受弹性范围内的持续弯曲载荷时,融合术后脊柱的松弛时间变短,整体的力矩值上升,邻近节段粘弹性变形增大,能量吸收增大。融合术后患者长时间弯腰比健康人们更容易导致邻近节段间盘退变。除间盘组织外,邻近节段小关节退变也十分常见。当邻近节段曲度减小时,在持续压缩载荷下,小关节的接触压力增大,存在导致其退变的风险。融合术后腰椎间盘对疲劳载荷的响应更加敏感,振动平衡位置和振幅的减小更加迅速,并且其对频率的反应速度也明显高于非手术腰椎。研究结果建议,在日常生活中,健康人群连续运动时间约为40到120分钟是符合腰椎力学性质的。而融合术后患者和间盘出现退变的人群,应该注意减少活动时间和频率,以减缓和预防邻近节段退变。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
融合术后压缩载荷下腰椎粘弹性的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    福建师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    裴葆青;刘振瑶;王唯;师振鹏
  • 通讯作者:
    师振鹏
前路融合术后持续性前屈载荷下邻近节段黏弹特性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    医用生物力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李慧;王川;刘振瑶;裴葆青;杨晋才;吴淑琴
  • 通讯作者:
    吴淑琴
The application of fiber-reinforced materials in disc repair.
纤维增强材料在椎间盘修复中的应用
  • DOI:
    10.1155/2013/714103
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    BioMed research international
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Pei BQ;Li H;Zhu G;Li DY;Fan YB;Wu SQ
  • 通讯作者:
    Wu SQ
后路椎间融合术后全腰椎模态分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医用生物力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴楠;裴葆青;王唯;师振鹏
  • 通讯作者:
    师振鹏
Creep bulging deformation of intervertebral disc under axial compression
轴压下椎间盘蠕变膨出变形
  • DOI:
    10.3233/bme-130799
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Bio-medical Materials and Engineering
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Pei Bao-Qing;Li Hui;Li De-Yu;Fan Yu-Bo;Wang Chuan;Wu Shu-Qin
  • 通讯作者:
    Wu Shu-Qin

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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