利用“遗传协同致死”模式研究丹参微量弱效多成分的效应倍增机制

批准号:
81673725
项目类别:
面上项目
资助金额:
50.0 万元
负责人:
陆茵
依托单位:
学科分类:
H3301.中西医结合基础理论
结题年份:
2020
批准年份:
2016
项目状态:
已结题
项目参与者:
李存玉、陶丽、韦忠红、汪思亮、王旭、沈培亮、陈力川、余苏云、贾琦
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中文摘要
丹参在抗癌方中应用频度很高,课题组在完成多个国家自然基金过程中,证实了丹参可以抑制肿瘤血管生成,且有别于西药一药一靶的作用模式。国内学者提出多成分浓度的叠加及多成分对多靶点的效应协同是中药发挥作用的重要机制。课题组以逆向思维的模式,提出靶标和靶标之间的“遗传协同致死效应”可能是丹参中多种微量、弱效成分组合效应倍增显效的重要原因,为了验证此假说,以肿瘤血管芽生作为研究切入点,结合网络拓扑学和LARS算法构建肿瘤血管芽生网络,利用正/反向遗传学手段,发现同步抑制VEGFR-3和PFKFB3对肿瘤血管芽生具有“协同致死”效应。在此基础上,拟利用反向蛋白分子对接技术结合已建立的三维、可视、动态肿瘤血管芽生模型进行实验验证,研究丹参中分别抑制VEGFR-3和PFKFB3的有效成分,及有效成分组合对抑制肿瘤血管芽生的“协同倍增”效应,从新的角度诠释中药作用机制,也为中药新药研发提供一种全新的思维模式。
英文摘要
Following conducting research of multiple projects supported by the National Natural Science Foundation of China, this group has found that Danshen, which is frequently used in anticancer compounds, could inhibit tumor metastasis and tumor angiogenesis by a special mode different from western medicine (one drug with one target). Domestic scholars put forward that superposition of multicomponent concentrations and synergistic effect caused by multicomponent on multitarget, were the important mechanisms mediated Traditional Chinese Medicine (TCMs) in exerting their pharmacological effects. Our research team will use advease thinking model, and we proposed that synthetic lethality among targets may be the important reason for multiplication effect caused by combination of varieties of traces and weak-potency components. To test this hypothesis, sprouting angiogenesis was selected as the breakthrough of study point. LARS and network topology were employed to build network of tumor sprouting angiogenesis. Then both forward and reverse genetics were utilized, and we found that synchro-suppression of VEGFR-3 and PFKFB could produce the effect of synthetic lethality. On that basis, reverse-phase protein molecular docking technology and the established fluorescent tumor sprout model characterized by a three-dimensional and dynamic manner to conducting biological validation. Furthermore, the cooperative synergism effect of combination of effective components on tumor sprouting, and the effective components of Danshen in inhibition of VEGFR-3 and PFKFB3, respectively, will also be investigated. Successful completion of the proposed studies will not only provide new interpret the mechanism of action of TCM from a new angle, but also provide new thought patterns on research and development of new drug of TCM.
丹参在抗癌方中应用频度很高,本研究首先确证了丹参对肿瘤血行转移的抑制作用,且有别于西药一药一靶的作用模式。进一步以肿瘤血管芽生为切入点,以逆向思维的模式,从靶标和靶标之间的“遗传协同致死效应”为策略,结合网络拓扑学和LARS算法构建肿瘤血管芽生网络,筛选出调控血管芽生关键靶标代表性有效成分——隐丹参酮,丹参酮IIA以及丹酚酸B,利用三维、动态、荧光肿瘤血管芽生模型对代表性成分进行了协同机制研究,并进一步基于整体血行转移模型进行了有效成分抑制肿瘤血管生成的贡献性评价。此外,在我们的研究过程中,进一步发现了丹参酮IIA和丹酚酸B进一步促进了肿瘤血管的正常化,重塑了肿瘤内血管的功能,提高化疗药物在肿瘤组织内部的递送。本课题进一步揭示了丹参抑制肿瘤血行转移的科学内涵。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Cryptotanshinone inhibition of mammalian target of rapamycin pathway is dependent on oestrogen receptor alpha in breast cancer.
隐丹参酮对哺乳动物雷帕霉素途径靶标的抑制依赖于乳腺癌中的雌激素受体α
DOI:10.1111/jcmm.13135
发表时间:2017-09
期刊:Journal of cellular and molecular medicine
影响因子:5.3
作者:Pan Y;Shi J;Ni W;Liu Y;Wang S;Wang X;Wei Z;Wang A;Chen W;Lu Y
通讯作者:Lu Y
DOI:--
发表时间:2017
期刊:世界科学技术—中医药现代化
影响因子:--
作者:韦忠红;余苏云;陈文星;王爱云;陆茵
通讯作者:陆茵
A spontaneous metastatic mathematical model in mice for screening anti-metastatic agents.
用于筛选抗转移药物的小鼠自发转移数学模型。
DOI:10.1016/j.vascn.2018.03.001
发表时间:2018-07
期刊:J Pharmacol Toxicol Methods
影响因子:--
作者:Li Yao;Yue Zhiqiang;Yu Hua;Liu Xiaojian;Tao Li;Zhu Zhijie;Fan Fangtian;Shen Cunsi;Wang Aiyun;Chen Wenxing;Lu Yin
通讯作者:Lu Yin
DOI:--
发表时间:2017
期刊:世界科学技术—中医药现代化
影响因子:--
作者:王爱云;沈颖;陈文星;王旭;华永庆;王蔚;倪雯婷;吴佳伟;杨宇;黄帅;陆茵
通讯作者:陆茵
DOI:--
发表时间:2017
期刊:肿瘤
影响因子:--
作者:余苏云;汪思亮;贾琦;陈力川;陈文星;王爱云;陆茵
通讯作者:陆茵
活血化瘀药“同类相须,异类协同,多类整合”抑制肿瘤血行转移的机制研究
- 批准号:82374322
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:51万元
- 批准年份:2023
- 负责人:陆茵
- 依托单位:
从“癌栓”介导的“免疫逃逸”关键环节研究活血化瘀药抑制肿瘤血行转移的整合协同机制
- 批准号:81973734
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:55.0万元
- 批准年份:2019
- 负责人:陆茵
- 依托单位:
从深海微生物来源的天然产物中发现PD-1/PD-L1小分子抑制剂
- 批准号:81973734
- 项目类别:国际(地区)合作与交流项目
- 资助金额:300万元
- 批准年份:2019
- 负责人:陆茵
- 依托单位:
基于DLL4/Jagged1调控血管芽生探讨活血化瘀法在肿瘤转移中的作用
- 批准号:81173174
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:60.0万元
- 批准年份:2011
- 负责人:陆茵
- 依托单位:
活血化瘀药对荧光黑色素瘤细胞血行转移及分子机制的研究
- 批准号:30772766
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:32.0万元
- 批准年份:2007
- 负责人:陆茵
- 依托单位:
活血化瘀治则影响肿瘤转移的机理研究
- 批准号:30371727
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:20.0万元
- 批准年份:2003
- 负责人:陆茵
- 依托单位:
国内基金
海外基金
